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查看許多癌癥基因組的好處一個(gè)視角
癌癥不是一個(gè)單一的實(shí)體,而是100多種復(fù)雜和獨(dú)特的疾病,大多數(shù)個(gè)體癌癥類型都需要獨(dú)特的治療策略。這種理解部分導(dǎo)致了癌癥基因組圖譜(TCGA
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人類起源的X和Y使用Y染色體測(cè)序數(shù)據(jù)探索人類進(jìn)化
人類進(jìn)化使公眾著迷。國(guó)家自然歷史博物館(NMNH)是史密森尼學(xué)會(huì)的一部分,它將整個(gè)展覽用于人類起源大廳的主題。人類起源展覽上方的一層是基
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波士頓舉行的年度美國(guó)人類遺傳學(xué)會(huì)議
世界大賽只是本周在波士頓升溫的激情之一。另一個(gè)是美國(guó)人類遺傳學(xué)會(huì)(ASHG)年會(huì),涉及DNA基礎(chǔ)而不是棒球鉆石。來自國(guó)家人類基因組研究所(NH
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TCGA對(duì)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤腫瘤基因組的研究揭示了新的細(xì)節(jié)
癌癥基因組圖譜(TCGA)研究網(wǎng)絡(luò)的研究人員已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了關(guān)于常見類型腦癌中關(guān)鍵基因,蛋白質(zhì)和通路的新細(xì)節(jié),今年將導(dǎo)致14,000人死亡。這些研究
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具有共同遺傳背景的疾病
諸如Joubert綜合征和相關(guān)疾病(JSRDs)和Meckel綜合征(MKS)等疾病是由大多數(shù)細(xì)胞類型中存在的初級(jí)纖毛 - 細(xì)胞器中的遺傳缺陷引起的 - 稱
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代謝疾病的遺傳罪魁禍?zhǔn)字赶蚩赡艿闹委煼椒?/a>
N-連接糖基化是真核生物中許多蛋白質(zhì)的重要??翻譯后修飾。該過程中的關(guān)鍵步驟涉及附著于脂質(zhì)載體dolichol的碳水化合物。然后載體可以在折
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保持植物平靜的新分子
穆罕默德·亞希亞植物激素脫落酸(ABA)在植物如何忍受某些脅迫(如干旱和高鹽度)中起著重要作用。最近的研究概述了這種信號(hào)分子在應(yīng)激1期...
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控制單純皰疹病毒-2的再激活
穆罕默德·亞希亞單純皰疹病毒-2(HSV-2)對(duì)公共健康構(gòu)成嚴(yán)重威脅,導(dǎo)致宿主持續(xù)存在生殖器官病變。發(fā)病率與其他嚴(yán)重疾病有關(guān),例如腦膜炎...
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HTLV-1稅蛋白的穿梭途徑
穆罕默德·亞希亞Tax是由人類T淋巴細(xì)胞病毒I型(HTLV-1)編碼的蛋白質(zhì),并且在病毒如何激活NF-κB途徑(其調(diào)節(jié)炎癥和腫瘤發(fā)生)以觸發(fā)成人
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Adropin蛋白有助于保護(hù)內(nèi)皮細(xì)胞
穆罕默德·亞希亞內(nèi)皮是一層排列在某些器官和血管上的細(xì)胞,可以預(yù)防各種炎癥,代謝,感染,腎臟和心血管疾病,如動(dòng)脈粥樣硬化血栓形成...
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適用于臨床基因治療的實(shí)用基因傳遞系統(tǒng)
卡塔爾威爾康奈爾醫(yī)學(xué)院的一名博士后研究員(WCMC-Q)獲得了10萬美元的資助,用于開發(fā)一種在基因治療中將基因傳遞到人體細(xì)胞的實(shí)用方法,這是
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早期的植物病毒檢測(cè)可能會(huì)增加黎巴嫩的作物
黎巴嫩的農(nóng)民長(zhǎng)期以來一直受到植物病害的困擾,因此有理由慶祝。黎巴嫩貝魯特美國(guó)大學(xué)(AUB)的研究人員開發(fā)了新的植物病毒檢測(cè)試劑盒,用于
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試點(diǎn)研究注意到ACMG立場(chǎng)對(duì)偶然發(fā)現(xiàn)的影響
由于成本不斷降低,基因組學(xué)越來越多地被納入醫(yī)學(xué)領(lǐng)域全基因組和全外顯子組測(cè)序。與先前僅查看單個(gè)基因的基因測(cè)試不同,基因組或外顯子...
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納米孔DNA測(cè)序舊挑戰(zhàn)的新方法
麻省理工學(xué)院技術(shù)評(píng)論將納米孔測(cè)序命名為今年十大突破性技術(shù)之一。他說,利用納米孔技術(shù)對(duì)DNA進(jìn)行測(cè)序,可以使基因組測(cè)序成為常規(guī)醫(yī)療程序
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哈佛醫(yī)學(xué)院將在NIH未確診疾病網(wǎng)絡(luò)中發(fā)揮關(guān)鍵協(xié)調(diào)作用
美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院(NIH)共同基金通過選擇哈佛醫(yī)學(xué)院作為UDN協(xié)調(diào)中心,朝著塑造其多站點(diǎn)未診斷疾病網(wǎng)絡(luò)(UDN)邁出了重要一步。這項(xiàng)耗資900萬
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NHGRI慶祝社會(huì)和行為研究分會(huì)成立10周年
二十年前,即使生物學(xué)領(lǐng)導(dǎo)者努力加強(qiáng)人類基因組計(jì)劃,新的疾病控制和預(yù)防中心(CDC)研究也促使社會(huì)科學(xué)家改變公共衛(wèi)生方式。疾病預(yù)防控制中
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隨著基因組學(xué)突破癌癥墻研究人員開辟了新的治療途徑
今年5月,紐約時(shí)報(bào)對(duì)此進(jìn)行了暗示,報(bào)道了兩項(xiàng)新的研究,詳細(xì)介紹了子宮內(nèi)膜癌的基因組景觀和一種稱為急性髓性白血病(AML)的白血病。泰晤士
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藥劑師的基因組教育資源添加到G2C2
遺傳學(xué) 基因組學(xué)能力中心(G2C2)是一個(gè)免費(fèi)的在線遺傳學(xué)和基因組學(xué)自我導(dǎo)向?qū)W習(xí)材料,現(xiàn)在包括一個(gè)關(guān)于藥物遺傳學(xué)和藥物基因組學(xué)的新章節(jié)。G
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申請(qǐng)NHGRI-ASHG為遺傳學(xué)專業(yè)人士提供的新教育獎(jiǎng)學(xué)金
根據(jù)國(guó)家人類基因組研究所(NHGRI)2011年戰(zhàn)略計(jì)劃,實(shí)現(xiàn)基因組學(xué)的益處將需要受過教育的公眾,他們能夠理解基因組學(xué)對(duì)其醫(yī)療保健的影響,并
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多任務(wù)DNA人類基因組中的雙重密碼子
我們知道人類基因組是構(gòu)建人體的分子教學(xué)書,但它究竟是什么功能的復(fù)雜性呢?2003年,人類基因組計(jì)劃(HGP)完成,對(duì)構(gòu)成完整人類基因組的30億