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      加州大學(xué)圣克魯茲分校的研究人員確定了用于細(xì)胞分裂的主開關(guān)的結(jié)構(gòu)

      不受調(diào)控的細(xì)胞分裂是癌癥的標(biāo)志,參與控制細(xì)胞分裂的關(guān)鍵蛋白之一被稱為FoxM1。FoxM1的異常激活是癌細(xì)胞的共同特征,并且與預(yù)后不良,轉(zhuǎn)移和對化學(xué)療法的抗性相關(guān)。

      現(xiàn)在,加州大學(xué)圣克魯茲分校的研究人員已經(jīng)確定了這種蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu) - 一種用于細(xì)胞分裂的“主要開關(guān)” - 處于無活性或“關(guān)閉”構(gòu)象。這種對FoxM1結(jié)構(gòu)的新理解最終可用于設(shè)計(jì)新的藥物,使蛋白質(zhì)穩(wěn)定在其無活性狀態(tài),從而阻止癌細(xì)胞不受控制的增殖。

      加州大學(xué)圣克魯茲分校的研究人員確定了用于細(xì)胞分裂的主開關(guān)的結(jié)構(gòu)

      加州大學(xué)圣克魯茲化學(xué)與生物化學(xué)教授Seth Rubin解釋說,F(xiàn)oxM1是一種“轉(zhuǎn)錄因子”,一種控制特定基因活性的蛋白質(zhì)。

      當(dāng)細(xì)胞分裂時,需要制造一堆蛋白質(zhì),F(xiàn)oxM1控制這些蛋白質(zhì)的所有基因。由于癌細(xì)胞一直在增殖和分裂,它們需要激活FoxM1,因此它一直是藥物開發(fā)的目標(biāo)。“

      Seth Rubin,加州大學(xué)圣克魯茲

      這項(xiàng)新研究涉及魯賓實(shí)驗(yàn)室與化學(xué)與生物化學(xué)助理教授Nikolaos Sgourakis的密切合作。在確定處于“關(guān)閉”狀態(tài)的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)后,該團(tuán)隊(duì)隨后弄清楚它是如何從抑制的構(gòu)象轉(zhuǎn)變?yōu)榧せ罨?ldquo;開啟”狀態(tài)。研究人員于5月28日在eLife雜志上發(fā)表了他們的研究結(jié)果。

      該研究揭示FoxM1蛋白的兩個獨(dú)立結(jié)構(gòu)域在受抑制的構(gòu)象中相互作用并結(jié)合在一起。該研究還表明,當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)被激活時,這兩個結(jié)構(gòu)域分離并失去其結(jié)構(gòu)。大多數(shù)蛋白質(zhì)折疊成有序的三維結(jié)構(gòu),這是其功能的關(guān)鍵,但是一些蛋白質(zhì)起到無序線性分子的作用,沒有特定的3D結(jié)構(gòu)。

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      “紊亂狀態(tài)擅長的一件事就是與其他蛋白質(zhì)相互作用,”魯賓說。“對于FoxM1,非活動狀態(tài)全部折疊起來。當(dāng)它被激活時,它變得無序,然后它可以招募開啟基因表達(dá)所需的其他蛋白質(zhì)。這是以前沒有見過的東西,它可能是轉(zhuǎn)錄因子如何從關(guān)閉狀態(tài)切換到活動狀態(tài)的一般機(jī)制。“

      從先前的研究中已知,F(xiàn)oxM1被激酶激活,其將磷酰基添加到蛋白質(zhì)上的特定位點(diǎn)。Rubin的團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)FoxM1在一個特定位點(diǎn)的磷酸化導(dǎo)致兩個結(jié)構(gòu)域的解離,并且兩個結(jié)構(gòu)域隨后變得結(jié)構(gòu)紊亂。

      “了解蛋白質(zhì)抑制狀態(tài)的結(jié)構(gòu)確實(shí)開辟了尋找能夠穩(wěn)定蛋白質(zhì)的化合物的途徑,”魯賓說。“除了藥物開發(fā)之外,就對轉(zhuǎn)錄因子如何發(fā)揮作用的理解而言,從有序狀態(tài)到無序狀態(tài)的這種轉(zhuǎn)變的發(fā)現(xiàn)是一個重要的進(jìn)步。”

      他說,確定結(jié)構(gòu)并不容易。研究人員使用了一種名為核磁共振波譜的技術(shù),利用加州大學(xué)圣克魯茲分校設(shè)施的強(qiáng)大新儀器。Rubin在FoxM1上的最初工作是由Santa Cruz Cancer Benefit Group資助的。這項(xiàng)新研究得到了美國國立衛(wèi)生研究院,美國癌癥協(xié)會和Alex's Lemonade Stand Foundation的資助。

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