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研究提供了對(duì)Beh?et病的遺傳基礎(chǔ)的更多見(jiàn)解
Behçet病是一種通過(guò)全身性炎癥破壞血管的疾病,表現(xiàn)為疼痛的口腔和生殖器潰瘍,以及視力破壞眼睛的炎癥。研究表明,由于病原體暴露
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在基因組學(xué)和生物醫(yī)學(xué)研究中使用種族和種族的研討會(huì)
人類基因組計(jì)劃的完成以及隨后在過(guò)去的14年中進(jìn)行的基因組學(xué)研究強(qiáng)化了這樣一種觀念,即全球人類比不同的人更相似。但我們也知道許多因素
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誘導(dǎo)的多能干細(xì)胞不會(huì)增加基因突變
自從日本研究人員 Shinya Yamanaka博士及其研究生Kazutoshi Takahashi博士開(kāi)發(fā)出突破性技術(shù),將任何成體細(xì)胞恢復(fù)到其早期發(fā)育階段(多能
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NIH研究揭示了黑色素瘤的傳播方式
癌癥腫瘤是貪婪的。一旦他們消耗了原始腫瘤部位的所有氧氣和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),癌細(xì)胞就會(huì)進(jìn)入身體的其他部位(轉(zhuǎn)移)以尋找更多的營(yíng)養(yǎng)。美國(guó)國(guó)立...
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基因組測(cè)序技術(shù)的先驅(qū)Jeffery Schloss退休
在國(guó)家人類基因組研究所(NHGRI)開(kāi)展了非凡的職業(yè)生涯后,基因組科學(xué)部創(chuàng)始人Jeffery Schloss博士正在開(kāi)始一個(gè)新的旅程:退休。Schloss博士
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NIH-ACMG基因組醫(yī)學(xué)項(xiàng)目管理獎(jiǎng)學(xué)金
美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院(NIH)與美國(guó)醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)和基因組學(xué)(ACMG)合作,正在尋找有資格獲得資格證書和經(jīng)驗(yàn)的合格醫(yī)生,以領(lǐng)導(dǎo)美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院
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罕見(jiàn)疾病研究可以提供對(duì)常見(jiàn)疾病的見(jiàn)解
國(guó)家人類基因組研究所(NHGRI)的研究人員正在強(qiáng)調(diào)罕見(jiàn)的疾病研究,這些研究使受影響的患者受益,并提供對(duì)更常見(jiàn)疾病的見(jiàn)解。他們?cè)诿绹?guó)國(guó)立
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NIH將擴(kuò)展基因組學(xué)研究的關(guān)鍵目錄
馬里蘭州貝塞斯達(dá), 2017年2月2日,星期四 - 美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院(NIH)計(jì)劃擴(kuò)大其DNA元素百科全書(ENCODE)項(xiàng)目,該項(xiàng)目正在產(chǎn)生許多科學(xué)
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病毒可以通過(guò)將藻類分開(kāi)來(lái)幫助浮游植物形成云
當(dāng)小海藻生病時(shí),他們可能會(huì)打噴嚏云的種子。被病毒感染的浮游植物(Emiliania huxleyi)比健康的浮游植物更快地釋放出構(gòu)成殼的小碳酸鈣板。
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新的理解寄生蟲(chóng)生物學(xué)可能有助于阻止瘧疾傳播
瘧疾寄生蟲(chóng)是無(wú)性繁殖在人類血液,造成慢性感染和所有與這種毀滅性疾病相關(guān)的并發(fā)癥。在每一輪的乘法,一小部分寄生蟲(chóng)發(fā)展成非區(qū)分配子體...
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研究人員發(fā)現(xiàn)干細(xì)胞如何確定框架形成替代結(jié)構(gòu)
懷特黑德研究所的研究人員發(fā)現(xiàn)了一個(gè)再生的框架,可以解釋和預(yù)測(cè)在成人干細(xì)胞,再生組織形式替代結(jié)構(gòu)確定。網(wǎng)上的一篇論文中出現(xiàn)3月15日《科
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生命化學(xué)的可能關(guān)鍵在50年的實(shí)驗(yàn)中揭示
經(jīng)過(guò)50多年的重新發(fā)現(xiàn)的一項(xiàng)古老的實(shí)驗(yàn),可以證明火山 - 以及可能遠(yuǎn)離原始地球的化學(xué)反應(yīng) - 如何在創(chuàng)造第一批氨基酸 - 生命的基石 -
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NIH探測(cè)基因組以了解嚴(yán)重的藥物反應(yīng)
安吉拉是獨(dú)一無(wú)二的。她是一個(gè)引領(lǐng)者 一百萬(wàn)分之一。帶走她的疾病只有百萬(wàn)分之一。即使在死亡中,她也從人群中脫穎而出。這些尖銳的
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NHGRI口述歷史收集以有影響力的基因組學(xué)研究人員為特色
國(guó)家人類基因組研究所(NHGRI)今天發(fā)布的一系列口述歷史視頻,與開(kāi)拓性的基因組學(xué)研究人員進(jìn)行了坦誠(chéng)的對(duì)話,并與該研究所的三位主管進(jìn)行了
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與Erdheim-Chester疾病相關(guān)的基因也與癌癥有關(guān)
國(guó)家人類基因組研究所(NHGRI)的研究人員已經(jīng)確定了與Erdheim-Chester病(ECD)相關(guān)的新基因和一些可能的新療法。世界上大約600人發(fā)現(xiàn)的這種超
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研究確定了與肥胖相關(guān)的非洲特異性基因組變異
馬里蘭州貝塞斯達(dá),星期一,2017年3月13日 - 一個(gè)國(guó)際研究團(tuán)隊(duì)進(jìn)行了第一次研究,研究非洲大陸人和非洲裔美國(guó)人肥胖的基因組基礎(chǔ)。他們發(fā)
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William Gahl博士鼓勵(lì)合作在Pruzansky講座上分享
國(guó)家人類基因組研究所(NHGRI)的臨床主任William Gahl博士已經(jīng)開(kāi)展了數(shù)十次關(guān)于幫助未確診疾病患者的講座,他從2008年的未確診疾病計(jì)劃開(kāi)始
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NIH和USDA科學(xué)家發(fā)表了山羊基因組序列
自1萬(wàn)年前馴化以來(lái),山羊的許多禮物都是肉,牛奶,衣服和陪伴。現(xiàn)在,山羊已將其DNA貢獻(xiàn)給一項(xiàng)研究,該研究為高質(zhì)量,低成本的基因組重建提
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面部識(shí)別軟件有助于診斷罕見(jiàn)的遺傳病
美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院的國(guó)家人類基因組研究所(NHGRI)及其合作者的研究人員已成功使用面部識(shí)別軟件來(lái)診斷非洲人,亞洲人和拉丁美洲人的罕見(jiàn)遺
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研究人員開(kāi)始了解多動(dòng)癥的基因與來(lái)自受災(zāi)家庭的幫助
我8歲的侄子盧克有六年級(jí)的閱讀水平,還在三年級(jí)。然而,他經(jīng)常努力完成自己的家務(wù)。他背著一個(gè)計(jì)時(shí)器讓自己在家里和其他地方完成任務(wù)。他