癌癥本質上是基因組疾病?；蛲蛔冏柚辜毎篮螘r停止分裂，這種不受控制和不適當?shù)纳L會導致腫瘤。這可能由于許多不同的原因而發(fā)生...

兩年前新任研究所所長的到來，并于去年發(fā)布了一項新的戰(zhàn)略計劃，闡明了基因組學領域雄心勃勃的愿景，國家人類基因組研究所(NHGRI)，27個研

在過去的50年里，醫(yī)學研究的進步大大降低了心臟病，中風和傳染病的死亡率。不幸的是，乳腺癌死亡人數(shù)在同一時期并未急劇下降。每年，美...

國家人類基因組研究所(NHGRI)已經(jīng)找到了許多方法來鼓勵醫(yī)療保健專業(yè)人員接受基因組學研究和實踐方面的更多培訓。這包括召集醫(yī)療保健專業(yè)人

美國國家癌癥研究所(NCI)細胞與分子生物學實驗室高級研究員Stanley Lipkowitz博士將介紹基因組學：乳腺癌診斷與治療簡介 。他的講座是由

2011年最終的基因組月度推進實際上是一個兩個部分，突出了人口基因組學如何用于回答血管生物學和人類學等多個領域的問題。首先，由來自德國

包括約翰斯·霍普金斯大學和兒童國家醫(yī)學中心同事在內的臨床和實驗室研究人員團隊使用下一代基因組測序，除了經(jīng)典生物學，還可以找到導...

盡管國家整體健康狀況取得了顯著進展，但非洲裔美國人的疾病和死亡負擔仍然存在差異; 西班牙裔或拉美裔; 美洲印第安人和阿拉斯加原住民;

第10屆Jeffrey M Trent癌癥研究年度講座將于2012年2月29日星期三上午10點舉行。主講人是Bert Vogelstein，醫(yī)學博士，Clayton腫瘤學和病

具有挑戰(zhàn)性的倫理問題遍及基因組研究。它們包括從返回的研究成果到個人，以及維護基因組信息的隱私。一個人如何看待和回應基因組研究的...

眾所周知，與藥物濫用和成癮有關的遺傳變異很難確定。部分問題在于可能涉及許多基因，每個基因都對藥物濫用或成癮做出了微小但重要的貢...

地球上的所有多細胞生命 - 包括肉眼可見的任何大細胞 - 都是生活在150到25億年前的單個細菌細胞的后代。那個細胞吞噬了另一種細菌，但

提高女性卵巢癌存活幾率是基因組研究的核心，它可以區(qū)分疾病的亞型。由國家人類基因組研究所(NHGRI)基因組技術研究所的研究人員領導的一個

即使在當今現(xiàn)代醫(yī)療保健環(huán)境中提供所有高科技測試，治療和程序，家庭健康史仍有可能成為促進健康的最有力工具之一。家庭健康史信息對于...

研究人員已經(jīng)發(fā)表了852項研究，描述了過去半個世紀以來23種不同癌癥的基因組，并且有許多事情已經(jīng)變得清晰。雖然每種癌癥都不同，但腫瘤的

去年，桑格研究所大膽宣布 我們都是突變體 ，當時發(fā)表的一項研究顯示，健康的個體攜帶了大約60個來自父母的新突變。然而，并非所有這些

2010年國家人類基因組研究所(NHGRI)多樣性行動計劃的校友Keolu Fox已經(jīng)朝著在夏威夷開設一個專注于健康差異的基因組中心的夢想邁出了一大

4月28日至29日，在華盛頓特區(qū)的Walter E Washington會議中心參加美國科學與工程節(jié)的國家人類基因組研究所(NHGRI)工作人員這個名為科學伍

在基因組水平上，我們有99 9%的相同對我們的鄰居而言，正是我們基因組中剩下的0 1%的微妙差異將我們定義為個體。這些微妙的遺傳變異中的一

以1000美元對人類基因組進行測序的目標是可以實現(xiàn)的，但這只是故事的開始。一旦對基因組進行測序，研究人員就會面臨分析和解釋其嵌入式代碼