科學家們對艾滋病毒感染嚴重程度的遺傳性提出了新的見解

艾滋病病毒在人類中的有害持久性 - 盡管超過25年的英雄艾滋病毒研究工作 - 部分是因為它利用其人類宿主的特殊能力，不斷調(diào)整和變異以增強其傳染性和毒力。

利用一群HIV-1感染者(2014年瑞士艾滋病毒隊列研究數(shù)據(jù))，由蘇黎世聯(lián)邦理工學院綜合生物學研究所的Roland Regoes領(lǐng)導(dǎo)的17個機構(gòu)的國際研究團隊現(xiàn)已研究了艾滋病毒毒力的各個方面，特別關(guān)注它如何破壞人體免疫系統(tǒng)。

該研究調(diào)查了HIV毒力的三個不同方面的遺傳性：設(shè)定點病毒載量(SPVL;通過測量血液中HIV循環(huán)量來測量病毒利用宿主的能力)，CD4 + T細胞衰退(測量由病毒引起的損傷)和CD4 + T細胞相對于設(shè)定點病毒載量的下降(其測量給定水平的利用的損害，也稱為'每病原體致病性'或PPP)。每病原體致病性捕獲病毒株的毒力，無論其在受感染個體中的負荷如何。

他們調(diào)查了由CD4 + T細胞和PPP的下降速度測量的HIV毒力是否可以從供體到受體遺傳，因此不僅僅依賴于病毒群體(即人類宿主)的環(huán)境。

使用Swiss Cohort供體 - 受體配對和系統(tǒng)發(fā)育方法，他們認為HIV毒力及其對人體免疫系統(tǒng)的影響是可遺傳的。

他們發(fā)現(xiàn)CD4 + T細胞和每種病原體致病性下降的遺傳率為17%。

“我們的分析表明，病毒基因型主要通過調(diào)節(jié)每種寄生蟲的致病性來影響毒力，而通過設(shè)定點病毒載量的間接影響很小，”主要作者Roland Regoes說。

結(jié)果，Regoes，研究第一作者Frederic Bertels等。已經(jīng)為HIV基因型在感染嚴重程度中的作用帶來了重要的新見解。

隨著對艾滋病病毒毒力不同方面的新認識，該研究將促進對艾滋病毒和其他病原體的進一步研究。

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