生物學(xué)家解鎖調(diào)節(jié)大多數(shù)人類基因的代碼

加州大學(xué)圣地亞哥分校的分子生物學(xué)家已經(jīng)開啟了啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄和調(diào)節(jié)超過一半人類基因活性的代碼，這一成就應(yīng)該讓科學(xué)家們更好地了解人類基因是如何開啟和關(guān)閉的。這一關(guān)鍵DNA序列代碼的發(fā)現(xiàn) - 分子生物學(xué)家稱之為“人類啟動(dòng)者” - 在Genes&Development雜志2月10日出版的一篇論文中有詳細(xì)描述。“有許多序列信號可以控制人體細(xì)胞中的基因活性，而啟動(dòng)子是基因起始位點(diǎn)最常出現(xiàn)的序列，”加州大學(xué)圣地亞哥分校生物學(xué)教授James T. Kadonaga說，他是研究人員團(tuán)隊(duì)的負(fù)責(zé)人。“人類啟動(dòng)器代碼的解決方案將使我們能夠探索基因調(diào)控的新領(lǐng)域。將來，可以使用代碼識別其他監(jiān)管信號，并以此方式更全面地了解人類如何基因被打開和關(guān)閉。“

每個(gè)微小的人體細(xì)胞含有大約6英尺的DNA，一個(gè)雙螺旋分子鏈，含有數(shù)十億個(gè)化學(xué)核苷酸 - 腺苷(A)，胞嘧啶(C)，鳥嘌呤(G)和酪氨酸(T) - 按特定順序排列，或代碼，當(dāng)轉(zhuǎn)錄時(shí)引導(dǎo)細(xì)胞產(chǎn)生特定蛋白質(zhì)。

“在這6英尺長的DNA中，有數(shù)萬個(gè)基因，它們是指導(dǎo)特定功能的DNA片段，例如激素或酶的產(chǎn)生，”Kadonaga解釋道。“細(xì)胞必須控制其成千上萬個(gè)基因的活性，因?yàn)閷蚧顒?dòng)的不當(dāng)控制會(huì)導(dǎo)致不良后果，如細(xì)胞死亡或癌細(xì)胞的形成。”

這就是人類發(fā)起人進(jìn)來的地方。

1980年，Pierre Chambon及其同事在法國斯特拉斯堡首次觀察到，人類發(fā)起者及其在基因激活中的作用于1989年由麻省理工學(xué)院的兩位麻省理工學(xué)院生物學(xué)家Stephen Smale和David Baltimore闡述，他們在20世紀(jì)90年代揭示了近似的序列。發(fā)起人的代碼。

然而，從那以后，其他科學(xué)家為人類啟動(dòng)子提出了許多不同的序列，但沒有發(fā)現(xiàn)它們與人類基因的起始位點(diǎn)一致。因此，真正的啟動(dòng)器序列代碼至今仍然是一個(gè)謎。

Kadonaga和他的團(tuán)隊(duì)采用了新興的基因組技術(shù)，并設(shè)計(jì)了新的計(jì)算策略來解鎖人類啟動(dòng)子的DNA序列碼。他們還發(fā)現(xiàn)，該序列恰好位于所有人類基因的一半以上的起始位點(diǎn)，強(qiáng)調(diào)了人類基因組中人類啟動(dòng)子的重要性。

鄭重聲明：本文版權(quán)歸原作者所有，轉(zhuǎn)載文章僅為傳播更多信息之目的，如有侵權(quán)行為，請第一時(shí)間聯(lián)系我們修改或刪除，多謝。

推薦內(nèi)容