研究揭示了蛋白質(zhì)在罕見的巴滕病中的關(guān)鍵作用
國家科學(xué)研究所(INRS)的研究員StéphaneLefrançois教授正在研究Batten病,這是一種主要影響兒童的神經(jīng)退行性遺傳疾病。他的研究專注于該病的最常見形式-Batten CLN 3,該病是由同名蛋白質(zhì)突變引起的,目前尚無法治愈。
受巴滕病影響的兒童出生時沒有任何癥狀,并且正常成長,學(xué)會走路,說話和與他人互動。但是,在5至8歲之間,它們開始退化。“導(dǎo)致父母為孩子尋求醫(yī)療照顧的第一個癥狀是視網(wǎng)膜變性引起的視力喪失。其次是認(rèn)知退化,其特征是言語和行動能力障礙。該病患者的預(yù)期壽命通常為30歲左右”,萊夫蘭索瓦(Lefrançois)解釋說,他從事巴頓病研究已有十多年了。
Lefrançois教授和他在Laval的研究小組正在研究CLN3蛋白的細胞生物學(xué),該CLN3蛋白是通過其同名基因合成的,以便更好地了解該蛋白的功能并確定治療靶點。他們最近在《細胞科學(xué)雜志》上發(fā)表了有關(guān)CLN3發(fā)揮關(guān)鍵作用的發(fā)現(xiàn)。在沒有疾病的情況下,CLN3確保向內(nèi)體不斷提供蛋白質(zhì),內(nèi)體是細胞內(nèi)隔室,是細胞內(nèi)蛋白質(zhì)的分選中心。
“在這種細胞過程中,受體起著將蛋白從高爾基體設(shè)備,生產(chǎn)工廠運送到分揀中心的卡車的作用。由于有了CLN3,該卡車通常返回高爾基體,以在進行中的過程中提取另一份蛋白周期”。“但是,在存在突變的情況下,卡車不會返回原地。而是將其重定向到溶酶體,在那里它被分解為細胞廢物。”
由于受體被降解,對溶酶體功能至關(guān)重要的蛋白質(zhì)無法到達目的地。結(jié)果,這些細胞器不再能夠分解細胞廢物,因此它們積聚并引起細胞變性。
我們認(rèn)為患有這種疾病的兒童在他們的早期階段就正常發(fā)育,因為他們的細胞可以通過制造更多的卡車來彌補。細胞可能無法跟上,因此系統(tǒng)功能失調(diào)并開始退化。”
Lefrançois教授正在與一組歐洲研究人員合作,用一種有前途的藥物重建正常的CLN3功能。目的是防止受體降解,使其可以繼續(xù)攜帶蛋白質(zhì)。
據(jù)估計,在全球范圍內(nèi),每十萬人中就有一個患有各種形式的巴滕氏病。
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