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      科學(xué)家們深入了解了EGF受體的結(jié)構(gòu)和相互作用

      細(xì)胞的生長(zhǎng)、分裂或死亡是由信使物質(zhì)與外界結(jié)合的受體控制的。海因里?!ずR蚨湃麪柖喾虼髮W(xué)(HHU)和福忠森特姆·朱利奇(FZ J)的一個(gè)研究小組與波恩大學(xué)的合作伙伴合作,更詳細(xì)地研究了重要的EGF受體。他們成功地發(fā)現(xiàn)了更多關(guān)于一個(gè)界面的信息,到目前為止還很少知道這方面的信息。在《細(xì)胞新聞雜志結(jié)構(gòu)》的封面文章中,作者包括Manuel Etzkorn博士(HHU/FZJ)和Michael Famulok教授(波恩),現(xiàn)在描述了界面如何運(yùn)作以及哪些物質(zhì)可以與之相互作用。

      控制細(xì)胞生長(zhǎng)的東西之一是細(xì)胞膜中的蛋白質(zhì)。在這方面,EGF受體(‘EGF’代表表皮生長(zhǎng)因子)形成了細(xì)胞與其環(huán)境之間的中心界面。這就是為什么對(duì)這個(gè)系統(tǒng)的破壞是癌癥的一個(gè)常見原因,這是由不正確控制的細(xì)胞生長(zhǎng)引起的。

      許多藥物對(duì)EGF受體有直接的影響。這些藥物通過(guò)關(guān)注兩個(gè)關(guān)鍵領(lǐng)域起作用:第一個(gè)是感覺域,它從細(xì)胞中伸出,直接與與細(xì)胞外部結(jié)合的信使物質(zhì)相互作用。第二種是激酶結(jié)構(gòu)域,它位于細(xì)胞內(nèi)部并傳遞信號(hào)。在某些癌癥中,細(xì)胞已經(jīng)對(duì)針對(duì)這兩個(gè)結(jié)構(gòu)域的活性成分產(chǎn)生了抗藥性。

      此外,EGF受體還包括另一個(gè)結(jié)構(gòu)域:外部感覺結(jié)構(gòu)域和激酶結(jié)構(gòu)域之間的雙膜(J M)段。我們知道分子也與這一段相互作用,并可能影響信號(hào)的傳輸。但到目前為止,我們知道的互動(dòng)伙伴很少。目前還不清楚這些互動(dòng)是如何發(fā)生的。

      來(lái)自HHU和FZJ以及波恩大學(xué)的研究人員現(xiàn)已為JM部分確定了一個(gè)互動(dòng)伙伴網(wǎng)絡(luò)。他們還獲得了高分辨率的洞察分子結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上的相互作用..這意味著受體的第三個(gè)結(jié)構(gòu)域現(xiàn)在對(duì)新的活性成分的開發(fā)也變得更加重要。特別是,它提供了一種新的治療方法,以治療那些已經(jīng)對(duì)目前的活性成分產(chǎn)生抗藥性的癌癥。

      我們的研究結(jié)果最初是基本的,它們顯示了在確定的實(shí)驗(yàn)室條件下影響EGF受體系統(tǒng)的新可能性。這意味著,我們正在為開發(fā)新藥打開大門,但要實(shí)現(xiàn)新療法還有很長(zhǎng)的路要走?!?/p>

      來(lái)自生物分子核磁共振中心的Manuel Etzkorn博士,該中心由HHU物理生物學(xué)研究所和FZJ復(fù)雜系統(tǒng)研究所聯(lián)合管理

      在這項(xiàng)新發(fā)表的研究中,他的團(tuán)隊(duì)專注于揭示生物結(jié)構(gòu)的各個(gè)方面。波恩的同事在LMES研究所和歐洲高級(jí)研究和研究中心的Michael Famulok教授的領(lǐng)導(dǎo)下發(fā)起了這一項(xiàng)目,并對(duì)所研究的系統(tǒng)進(jìn)行了生化和分子生物學(xué)表征。

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