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      研究發(fā)現(xiàn)了控制細(xì)胞分裂的新目標(biāo)

      用于測量細(xì)胞分裂過程中單個(gè)蛋白質(zhì)合成效率的現(xiàn)代基因組測序方法發(fā)現(xiàn),當(dāng)細(xì)胞準(zhǔn)備分裂時(shí),制備脂質(zhì)和膜的酶以更高的效率合成。這是本月在歐洲分子生物學(xué)組織期刊上發(fā)表的合作研究的結(jié)論,據(jù)邁克爾·波利門斯博士,大學(xué)站的德克薩斯A&M農(nóng)業(yè)生物研究生物化學(xué)家和主要作者。Polymenis表示,這一發(fā)現(xiàn)為未來研究中控制細(xì)胞分裂提供了新的目標(biāo)。他說,這很重要,因?yàn)榧?xì)胞分裂失調(diào)是某些疾病的一個(gè)因素,如癌癥。

      研究發(fā)現(xiàn)了控制細(xì)胞分裂的新目標(biāo)

      博士說:“了解細(xì)胞分裂過程中蛋白質(zhì)合成的作用將揭示細(xì)胞何時(shí)開始分裂,它們完成分裂的速度,細(xì)胞分裂次數(shù)以及細(xì)胞增殖與可利用營養(yǎng)素的協(xié)調(diào)。” Heidi Blank,得克薩斯州A&M大學(xué)助理科學(xué)家和該論文的合著者。該研究從細(xì)胞出生時(shí)就對酵母細(xì)胞進(jìn)行了分析,以確定它們轉(zhuǎn)化為蛋白質(zhì)時(shí)的信使RNA。這表明細(xì)胞周期后期脂質(zhì)的發(fā)展以及與細(xì)胞分裂的關(guān)系。

      該報(bào)告包括得克薩斯A&M和巴克衰老研究所的科學(xué)家們指出,以前沒有研究“直接和全面地詢問每種蛋白質(zhì)在細(xì)胞分裂過程中產(chǎn)生細(xì)胞的效率。”

      Polymenis說,事實(shí)證明并非所有蛋白質(zhì)都具有相同的效率。

      “如果每個(gè)細(xì)胞的夢想成為兩個(gè)細(xì)胞,正如諾貝爾獎(jiǎng)得主弗朗索瓦·雅各布于1971年所著名的那樣,那么蛋白質(zhì)合成就會(huì)讓細(xì)胞夢想成真,”他說。“蛋白質(zhì)合成支持細(xì)胞生長的大部分并決定細(xì)胞增殖的速度。”

      該研究結(jié)合了計(jì)算方法,由大學(xué)站的德克薩斯A&M生物學(xué)教授Rodolfo Aramayo博士分析數(shù)據(jù),并依靠德克薩斯A&M的最先進(jìn)的基因組測序設(shè)施,由Charlie Johnson博士指導(dǎo)。它由AgriLife Research,Texas A&M和美國國立衛(wèi)生研究院資助。

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