詳盡的分析揭示了細(xì)胞分裂的內(nèi)部定時機(jī)制

了解細(xì)胞分裂時重要的是弄清楚從癌癥如何成長到一些哺乳動物能夠獲得如此之大的原因。大腸桿菌細(xì)胞的一項(xiàng)新的研究數(shù)據(jù),11月7日發(fā)表在科學(xué)進(jìn)步,啟示了一個長期存在的問題引發(fā)了細(xì)胞分裂。先前的研究表明,分裂,細(xì)胞必須分配染色體,使一個完整的新細(xì)胞,DNA的復(fù)制,還必須形成一個隔膜,或墻壁,從舊的單獨(dú)的新細(xì)胞。但這過程是細(xì)胞分裂的主要觸發(fā)?一個現(xiàn)有的模型表明,當(dāng)細(xì)胞分裂時主要取決于DNA復(fù)制完成,而另一個表明隔形成的關(guān)鍵是催化劑。提出的新的分析,圣菲研究所的科學(xué)家們,在瑞士蘇黎世聯(lián)邦理工學(xué)院,在法國巴黎索邦大學(xué),大學(xué)IFOM米蘭在意大利,和其他大學(xué)表明答案是兩者都需要同時發(fā)生。

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“沒有一個獨(dú)特的過程,決定了細(xì)胞分裂時,“雅格布格雷利說,圣菲研究所的生物物理學(xué)家,他也是這項(xiàng)研究的合著者。

“我們觀察到的細(xì)胞后,一個接一個的過程實(shí)際上是一個類似于“及時”供應(yīng)鏈,一個過程的到達(dá)時間的不同材料(汽車)生產(chǎn)線與需要的時刻,協(xié)調(diào)和最長到達(dá)時間確定的實(shí)際速度線收益,”解釋了作者Gabriele Micali蘇黎世聯(lián)邦理工學(xué)院。“這代表一個概念框架,將這個關(guān)鍵的變化通過細(xì)胞周期在一個新的視角重讀。”

他們的新模型,細(xì)讀現(xiàn)有數(shù)據(jù),可以用于研究任何一種生物生長,不僅是細(xì)菌,格雷利補(bǔ)充道。“能夠理解哪些流程確定細(xì)胞分裂重要的細(xì)菌也可以研究其他生物體,像真核生物,哺乳動物細(xì)胞,癌癥等等。”

一個單獨(dú)的同一研究團(tuán)隊(duì),但相關(guān)研究發(fā)表在細(xì)胞10月16日報道,零的機(jī)制,控制DNA復(fù)制和細(xì)胞分裂。紙,補(bǔ)充科學(xué)進(jìn)步研究的結(jié)果,發(fā)現(xiàn)前面的假設(shè)復(fù)制是細(xì)胞分裂的“瓶頸過程”過于限制,未能認(rèn)識到角色,同時決定當(dāng)一個細(xì)胞分裂周期玩。

這兩篇論文證明確保所有可能相關(guān)的好處是探索在一個復(fù)雜的數(shù)據(jù)集,格雷利補(bǔ)充道。“在生物學(xué)或在其他領(lǐng)域,我們總是認(rèn)為我們需要更多的數(shù)據(jù)和更精確的數(shù)據(jù)來回答這個問題,如果我們收集足夠的數(shù)據(jù)問題要回答自己。但是我們也需要考慮現(xiàn)有的數(shù)據(jù)的好方法,”他說。“我喜歡這兩個文件是他們推動數(shù)據(jù)限制,所以我們可以看到模型失敗,明白我們以前沒有理解的數(shù)據(jù)。”

下一個挑戰(zhàn),根據(jù)作者馬可·張家港基地Lagomarsino IFOM,是理解的機(jī)制,協(xié)調(diào)兩個過程。“這個問題的答案可能提供有價值的跡象在病理情況下(就像基因組不穩(wěn)定性和癌癥),分裂周期之間的協(xié)調(diào)和染色體的破壞。”

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