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      急進性腎小球腎炎的特點

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      2022年5月11日發(fā)(作者:中堂醫(yī)院)

      急進性腎小球腎炎的特點

      急進性腎小球腎炎(RPGN)是一組以急性腎炎綜合征為臨床表現(xiàn),腎功能損害急驟進展,常

      伴有少尿或無尿的臨床綜合征。腎活檢病理表現(xiàn)為腎小球廣泛新月體形成(>50%的腎小球有

      新月體形成),故又稱為新月體性腎小球腎炎。

      病因和發(fā)病機制

      引起急進性腎小球腎炎的疾病主要分為3類:

      ①原發(fā)性急進性腎小球腎炎;

      ②繼發(fā)于全身性疾病的急進性腎小球腎炎,如系統(tǒng)性紅斑狼瘡等;

      ③原發(fā)性腎小球疾病基礎上形成的新月體性腎小球腎炎,如膜增生性腎小球腎炎。本節(jié)

      主要討論原發(fā)性急進性腎小球腎炎。

      根據(jù)免疫病理的檢查結果,急進性腎小球腎炎又可分為3型:①I型:②Ⅱ型:③Ⅲ型

      非免疫復合物型RPGN通常是系統(tǒng)性血管炎的腎臟表現(xiàn),大部分患者血循環(huán)中ANCA陽性。非

      免疫復合物型RPGN是,尤其是老年患者中最為常見的類型。也有學者根據(jù)患者血清ANCA

      檢測的結果將RPGN分為5型,即Ⅳ型:ANCA陽性的原Ⅰ型RPGN(約占I型RPGN的30%);

      V型:ANCA陰性的原Ⅲ型RPGN(約占Ⅲ型RPGN的20-50%)。

      臨床表現(xiàn)

      多數(shù)患者有上呼吸道感染的前驅癥狀,起病較急,病情發(fā)展快。臨床主要表現(xiàn)為急性腎

      炎綜合征的癥狀,如血尿、蛋白尿和高血壓等,并隨著病情的進展出現(xiàn)進行性少尿或無尿,

      腎功能在短時間內迅速惡化發(fā)展至尿毒癥。少數(shù)患者起病可以相當隱匿,以原因不明的發(fā)熱、

      關節(jié)痛、肌痛和腹痛等為前驅表現(xiàn),直到出現(xiàn)尿毒癥癥狀時才就診,多見于Ⅲ型RPGN。Ⅱ型

      RPGN患者常有腎病綜合征的表現(xiàn)。

      早期血壓正常或輕度升高,隨著病情的進展而加重,嚴重者可發(fā)生高血壓腦病等并發(fā)癥。

      胃腸道癥狀如惡心、嘔吐、呃逆等常見,少數(shù)患者可發(fā)生上消化道出血。感染也是常見并發(fā)

      癥和導致死亡的重要原因。

      Ⅰ型和Ⅱ型RPGN患者常較年輕,青、中年多見,Ⅲ型常見于中、老年患者,男性多見。

      我國以Ⅱ型RPGN多見。

      實驗室和輔助檢查

      尿液檢查尿蛋白常為陽性,紅細胞及白細胞增多,可見紅細胞管型。血肌酐及尿素氮進

      行性上升,內生肌酐清除率(Ccr)進行性下降。

      免疫學檢查:Ⅰ型RPGN可有抗GBM抗體陽性;Ⅱ型血循環(huán)免疫復合物陽性,可伴有血清

      補體C3的降低;Ⅲ型ANCA陽性。

      B型超聲波及其他影像學檢查可見雙側腎臟增大。

      診斷和鑒別診斷

      急性腎炎綜合征在短時間內腎功能急劇惡化,應高度注意本病的可能并盡快作腎活檢明

      確診斷。同時,應根據(jù)臨床和實驗室的檢查結果排除繼發(fā)性腎臟疾病方可確立診斷。

      原發(fā)性急進性腎小球腎炎應注意與以下疾病鑒別:

      1.急性腎小管壞死

      常有引起本病的明確病因,如腎缺血或使用腎毒物的病史。臨床表現(xiàn)以腎小管功能

      損害為主,如尿滲透壓及尿比重降低,尿鈉增高,蛋白尿及血尿相對較輕。

      2.急性過敏性間質性腎炎

      明確的藥物服用史及典型的全身過敏反應如發(fā)熱、皮疹、關節(jié)痛等可資鑒別。常有血、

      尿嗜酸性粒細胞的增高。鑒別診斷困難者需腎活檢明確診斷。

      3.慢性腎臟疾病的急驟進展

      部分原發(fā)性腎小球腎病由于各種誘因,病情急速進展,腎功能持續(xù)惡化,臨床上表現(xiàn)為

      急進性腎炎綜合征,但病理上并無新月體的形成,鑒別診斷有一定困難,常需腎活檢明確診

      斷。

      4.繼發(fā)性急進性腎炎

      典型的臨床表現(xiàn)及特殊的實驗室檢查可資鑒別,如系統(tǒng)性紅斑狼瘡性腎炎、過敏性紫癜

      腎炎等引起的急進性腎炎。

      5.血栓性微血管病

      如溶血性尿毒癥綜合征、血栓性血小板減少性紫癜等。這類疾病的共同特點是既有急性

      腎衰竭又有血管內溶血的表現(xiàn),腎活檢呈特殊的血管病理病變。

      6.梗阻性腎病

      突然發(fā)生的少尿或無尿,臨床上無急性腎炎綜合征的表現(xiàn),影像學(如B型超聲波、CT)

      或逆行尿路造影檢查可確立診斷。

      治療

      早期診斷和及時的強化治療是提高RPGN治療成功的關鍵,包括針對腎小球炎性損傷的強

      化免疫抑制治療及對癥治療。

      1.腎上腺皮質激素聯(lián)合細胞毒藥物:

      首選甲潑尼龍(10-30mg/(kg·d),緩慢靜脈點滴)沖擊治療,連續(xù)3日。間隔3~5

      日后,可以重復1個療程,總共2~3個療程。早期治療療效較好(肌酐

      2.血漿置換:

      3.四聯(lián)療法包括激素(多為潑尼松)、細胞毒藥物(如環(huán)磷酰胺)、抗凝(肝素)及抗血

      小板聚集藥物(如潘生?。?。因療效較差,現(xiàn)多不推薦使用。

      4.對癥治療包括降壓、控制感染和糾正水、電解質酸堿平衡紊亂等。

      5.腎功能替代治療

      對于治療無效而進入終末期腎衰竭的患者,應予以透析治療。急性期病人血肌酐>530μ

      mol/L者,即應盡快予以透析治療,為免疫抑制治療爭取時間及提供安全保障。病情穩(wěn)定6-12

      個月,血清抗GBM抗體陰性者,可考慮腎移植。

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