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      彩超聲下膽囊息肉樣病變與早期膽囊癌的鑒別診斷

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      2022年4月24日發(fā)(作者:北京光子嫩膚醫(yī)院)

      彩超聲下膽囊息肉樣病變與早期膽囊癌的鑒別診斷

      何秀麗1,李玉宏1,王曉然2

      (1.遼寧醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院超聲科,遼寧錦州121001;2.黑龍江省電力醫(yī)院超聲科,黑龍江哈爾濱

      150090)

      關(guān)鍵詞:膽囊息肉;膽囊腫瘤;診斷,鑒別

      中圖分類號(hào):R541.4

      文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B

      文章編號(hào):1004..583X(2010)09..0788..03

      ....以往膽囊息肉樣病變與早期膽囊癌在超聲下的

      診斷有一定困難,尤其腫瘤性息肉在超聲圖像上與

      早期膽囊癌更加難以鑒別。由于彩超聲對(duì)膽囊息

      肉樣病變的檢出靈敏而準(zhǔn)確,不但提高了對(duì)膽囊增

      生性病變和炎性病變的認(rèn)識(shí),并且極大地提高了膽

      囊癌早期發(fā)現(xiàn)和診斷水平。本研究探討膽囊息肉樣

      病變與早期膽囊癌的彩超聲圖像、血流信號(hào)及頻

      譜特點(diǎn),提高對(duì)膽囊息肉樣病變與早期膽囊癌的鑒

      別診斷?,F(xiàn)報(bào)告如下。

      1..資料與方法

      1.1..病例選擇..2006年6月至2009年10月遼寧

      醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院門診、住院患者165例,臨床表

      現(xiàn)有或無(wú)右上腹痛,部分伴有黃疸。所有病例均經(jīng)

      臨床隨診或手術(shù)病理證實(shí)。膽囊息肉樣病變組109

      例,男59例,女50例,年齡25~71歲,平均(52.4..

      7.6)歲。早期膽囊癌組56例,男24例,女32例,年

      齡43~77歲,平均(54.2..8.1)歲。兩組的性別、年

      齡差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      1.2..儀器與方法..超聲儀器為L(zhǎng)OGIQ5型彩多

      普勒超聲診斷儀。探頭頻率3.5MHz。患者禁食水

      8小時(shí)后行彩超聲檢查,囑咐患者仰臥位或左側(cè)臥

      位,探頭沿右肋間隙作膽囊長(zhǎng)軸及短軸連續(xù)掃查,同

      時(shí)觀察靠近膽囊旁肝內(nèi)實(shí)質(zhì)、肝門結(jié)構(gòu)及肝內(nèi)外膽

      管情況。每例均檢測(cè)病灶內(nèi)的搏動(dòng)性血流信號(hào)及其

      頻譜。彩多普勒檢測(cè)時(shí)采樣容積為1mm1mm

      1mm,血流與聲速的夾角<60!。檢測(cè)指標(biāo)包括:收

      縮期最大流速(Vmax)、舒張期最低流速(Vmin)、平

      均流速(Vmean)、阻力指數(shù)(RI)、搏動(dòng)指數(shù)(PI)。本

      組病例根據(jù)圖像表現(xiàn)將膽囊息肉分為3種類型:.

      膽固醇息肉;#炎性息肉;.腺瘤性息肉。上述息肉

      大小在0.3~1.3cm間。將早期膽囊癌分為3種類

      型:.結(jié)節(jié)隆起型;#厚壁型;.混合型。上述早期

      膽囊癌大小均%1.0cm以上。

      1.3..統(tǒng)計(jì)學(xué)方法..應(yīng)用PESM3.1版統(tǒng)計(jì)軟件處理

      數(shù)據(jù),計(jì)量資料以均數(shù)..標(biāo)準(zhǔn)差(..x..s)表示,組間

      比較采用成組設(shè)計(jì)的t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料比較采用..2

      檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2..結(jié)..果

      2.1..膽囊息肉樣病變與膽囊癌的超聲特點(diǎn)..膽囊

      息肉組中膽固醇息肉48例,炎性息肉52例,腺瘤性

      息肉9例。早期膽囊癌組中結(jié)節(jié)性隆起29例,厚壁

      型17例,混合型10例。在病灶大小上,膽囊息肉樣

      病變中,只4例腺瘤性息肉直徑>1.0cm(1.1~1.3

      cm),占3.7%,膽囊癌直徑均>1.0cm,占100%;在

      病變部位上,膽囊息肉樣病變?cè)谀懩业捏w部、底部和

      頸部不同部位出現(xiàn),且膽囊息肉可以出現(xiàn)在皺褶部,

      而膽囊癌沒有,膽囊癌可以有混合部位,而膽囊息肉

      混合部位沒有;在病灶形態(tài)上,二者區(qū)別較大,膽囊

      息肉有分葉狀、條狀、球狀和半球狀,而膽囊癌有簟

      傘型、膽囊壁局部隆起和不規(guī)則形狀,膽囊息肉出現(xiàn)

      細(xì)蒂的較多,而膽囊癌沒有細(xì)蒂出現(xiàn)。109膽囊息肉

      中,合并結(jié)石16例(14.7%),多發(fā)結(jié)石86例

      (78.9%)。56例膽囊癌中,基底部寬者49例

      (87.5%),合并結(jié)石44例(78.6%),單發(fā)結(jié)石42例

      (75.0%),見表1。

      2.2..病灶彩多普勒血流顯像(CDFI)及多普勒情

      況..109膽囊息肉中,3例(2.8%)病灶內(nèi)帶少許點(diǎn)

      狀血流信號(hào),余均未查及血流信號(hào)。56例膽囊癌中,

      9例(16.1%)點(diǎn)狀血流信號(hào)檢測(cè)不到頻譜,4例

      (7.1%)膽囊腔內(nèi)多發(fā)結(jié)石影響檢測(cè),余43例

      (76.8%)血流信號(hào)均呈樹枝狀豐富,頻譜Vmax、

      Vmin增快,Vmean>22.6cm/s,RI0.71..0.6,3例

      血流信號(hào)呈直線狀,平均峰值流速<20cm/s。膽囊

      息肉組平均RI0.57..0.4,膽囊癌組平均RI0.42..

      0.21,PI與膽囊息肉樣病變組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意

      義(t=0.240,P>0.05)。

      2.3..誤診情況..56例膽囊癌中,3例黃肉芽腫膽

      囊炎誤診為膽囊癌。

      &788&.臨床薈萃(..2010年5月5日第25卷第9期..ClinicalFocus,May5,2010,Vol25,No.9

      表1..膽囊息肉樣病變與膽囊癌的超聲特點(diǎn)[例(%)]

      組別例數(shù)

      病變部位

      頸部體部底部鄒褶部混合

      帶蒂情況

      細(xì)蒂粗蒂顯示不清

      膽囊息肉10914(12.9)59(54.1)26(23.9)10(9.1)0....67(61.5)23(21.1)19(17.4)

      膽囊癌..5635(62.5)11(19.6)3(5.4)0....4(7.1)0......42(75.0)0......

      ..2值43.69118.0128.73645.014

      P值<0.01<0.01<0.010.032*0.012*0.000*<0.010.001*

      組別例數(shù)

      病灶形態(tài)

      分葉狀條狀頭狀球狀半球狀簟傘型不規(guī)則形狀膽囊壁局部隆起

      膽囊息肉10951(46.8)24(22.0)14(12.9)11(10.1)9(8.3)0......0......0......

      膽囊癌..560......0......23(41.1)0......0....14(25.0)7(12.5)9(16.1)

      ..2值16.945

      P值0.000*0.000*<0.010.017*0.029*0.000*0.000*0.000*

      ....注:*確切概率法

      3..討..論

      膽囊息肉樣病變與膽囊癌均為膽囊隆起性病

      變,均有膽囊壁增厚或隆起的軟組織病變[1]。以往

      對(duì)膽囊息肉樣病變與早期膽囊癌誤診原因分析中,

      以膽囊結(jié)石和膽泥所致者誤診最多[2]。對(duì)這些非軟

      組織似腫瘤樣回聲以往利用直方圖方法加以鑒別,

      但不夠精確,也缺乏特異性[3]。

      目前用二維超聲診斷膽囊息肉樣病變和膽囊癌

      的標(biāo)準(zhǔn)和分型已逐漸趨向一致,由此對(duì)二者疾病的

      診斷確診率大大提高。但早期膽囊癌,尤其1.0cm

      左右的膽囊癌,仍是超聲醫(yī)生誤診率較高的疾病。

      隨著彩多普勒血流顯像技術(shù)的應(yīng)用與不斷提高,

      它不但可以確定病灶的供血特點(diǎn),而且可檢測(cè)出供

      養(yǎng)血管的血流參數(shù)及其來(lái)源,這對(duì)于病灶的判斷和

      鑒別具有重要意義。

      本研究中腺瘤性息肉組有3例病灶內(nèi)出現(xiàn)少許

      點(diǎn)狀血流信號(hào),而膽固醇息肉、炎性息肉中均無(wú)1例

      出現(xiàn)血流信號(hào)。這與其形成及組織學(xué)改變有關(guān)。膽

      固醇息肉是膽汁中膽酸與膽固醇的比例失調(diào)造成

      的,膽酸不能有效溶解膽固醇而沉積[4],形成單個(gè)或

      多個(gè)結(jié)節(jié)狀的隆起。纖維鏡下:表面被覆立方上皮,

      上皮下大量的泡沫狀組織細(xì)胞堆積,形成息肉。膽

      固醇息肉的實(shí)質(zhì)細(xì)胞已不具備生長(zhǎng)能力,無(wú)惡變傾

      向[5];炎性息肉是由于結(jié)石等刺激或糜爛引起的肉

      芽組織增生,以間質(zhì)纖維增生為主,伴毛細(xì)血管增

      生,淋巴細(xì)胞、漿細(xì)胞及組織細(xì)胞浸潤(rùn),目前還未見

      惡變報(bào)道;腺瘤性息肉其成分為豐富的結(jié)締組織中

      含平滑肌束及杯狀細(xì)胞,其表面的上皮增生并伴有

      腸上皮化生,本組3例出現(xiàn)點(diǎn)狀血流信號(hào),結(jié)合以往

      研究結(jié)果及文獻(xiàn)報(bào)道,提示有惡變傾向。

      早期膽囊癌一般無(wú)特殊癥狀,但病情發(fā)展迅速,

      早期診斷確診率很低,就診時(shí)大多為進(jìn)展期。國(guó)外

      超聲對(duì)早期膽囊癌的診斷確診率為78.0%~

      88.0%,國(guó)內(nèi)為42.9%~74.0%[6]。目前對(duì)早期膽

      囊癌的診斷還沒有一種有效的檢查手段,二維超聲

      只能顯示病灶的形態(tài)、大小、數(shù)目、位置,不能鑒別病

      灶的良惡性。Obuz等[7]認(rèn)為血流信號(hào)的存在可有

      效的鑒別早期膽囊癌與膽囊息肉樣病變,敏感度為

      84.6%,特異度為80.0%。本組53膽囊癌中,43例

      病灶CDFI出現(xiàn)樹枝狀豐富血流信號(hào),彩多普勒

      Vmax、Vmin、Vmean均明顯增快,RI呈高速低阻。

      膽囊動(dòng)脈及其分支擴(kuò)張,腫瘤內(nèi)血管增生,是CDFI

      診斷膽囊癌的病理基礎(chǔ)[8]。腫瘤內(nèi)的血流信號(hào)除了

      表明為腫瘤血管的特異性標(biāo)志外,還表示了腫瘤血

      供的特征。早期膽囊癌多與膽囊炎,膽囊結(jié)石等良

      性疾患類同[9]往往被誤診為膽囊息肉,膽囊結(jié)石伴

      炎癥。李海剛等[10]認(rèn)為,慢性膽囊炎的腸上皮化生

      與膽囊癌的發(fā)生有關(guān)系。膽囊結(jié)石形成過(guò)程的某些

      致結(jié)石因子是誘發(fā)膽囊黏膜上皮細(xì)胞癌變的關(guān)鍵或

      協(xié)同因子,這些因子通過(guò)細(xì)胞內(nèi)信息傳遞,激活癌基

      因或抑制癌基因,使癌基因DNA無(wú)控制的復(fù)制,有

      利于腫瘤的形成[11]。膽囊結(jié)石病程越長(zhǎng),合并膽囊

      癌的幾率越大。本組膽囊癌合并膽囊結(jié)石占

      78.6%。Lowenfes等[12]收集131例膽囊癌和2399

      例尸檢的資料,統(tǒng)計(jì)有膽囊結(jié)石人對(duì)于無(wú)膽囊結(jié)

      石者發(fā)生膽囊癌的相對(duì)危險(xiǎn)度(relaeive,RR)美國(guó)印

      第安人的RR為20.9(其膽囊結(jié)石人膽囊癌的患病

      率為無(wú)膽囊結(jié)石者的20.9倍),美國(guó)黑人的RR為

      3.8,瑞典白種人的RR為5.0,說(shuō)明膽囊癌患者膽囊

      內(nèi)結(jié)石的伴存率非常高。

      綜上所述,分析本組早期膽囊癌病例,其彩圖

      像、血流信號(hào)及多普勒具有獨(dú)自特點(diǎn)外,年齡、性別、

      .臨床薈萃(..2010年5月5日第25卷第9期..ClinicalFocus,May5,2010,Vol25,No.9&789&

      發(fā)病因素及影響因素等均與膽囊息肉樣病變有明顯

      差異。

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      (1):77..80.

      收稿日期:2009..12..25..修回日期:2010..03..01..編輯:許卓文

      卒中后認(rèn)知功能障礙與神經(jīng)元特異性烯醇化酶和

      高敏C反應(yīng)蛋白的相關(guān)性

      通信作者:郭鵬,Email:guopeng790128@

      張保剛,郭..鵬,王相斌,宋福聰,馮文霞

      (邯鄲市中心醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)三科,河北邯鄲056001)

      關(guān)鍵詞:腦血管意外;認(rèn)知障礙;磷酸內(nèi)酮酸水合酶;C反應(yīng)

      蛋白質(zhì)

      中圖分類號(hào):R743.3

      文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B

      文章編號(hào):1004..583X(2010)09..0790..03

      ....卒中后認(rèn)知功能障礙是卒中患者常見的并發(fā)癥

      之一,不僅影響患者的社會(huì)適應(yīng)能力,而且影響患者

      的神經(jīng)功能康復(fù),降低患者的生活質(zhì)量,給患者和家

      庭帶來(lái)極大的精神痛苦和沉重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。因此早

      期發(fā)現(xiàn)卒中后認(rèn)知功能障礙,判斷影響其發(fā)生的可

      能因素,具有重要的意義。神經(jīng)元特異性烯醇化酶

      (neuron..specificenolase,NSE)可特異性地反映神經(jīng)

      元受損的狀況,被認(rèn)為是反映腦組織損傷最敏感的

      指標(biāo),并且可能系智能因子[1]。高敏C反應(yīng)蛋白

      (highsensitiveC..reactionprotein,hsCRP)是急性炎

      癥反應(yīng)的一種應(yīng)激性蛋白,是最主要、最敏感的一種

      炎癥標(biāo)志物,腦梗死急性期hsCRP水平可以反映腦

      組織缺血梗死后的急性炎癥反應(yīng),國(guó)外研究表明,炎

      癥標(biāo)記物不僅反映周圍性疾病,還可能反映與癡呆

      有關(guān)的腦血管疾病機(jī)制[2]。而急性腦卒中患者的認(rèn)

      知能力與NSE和hsCRP的關(guān)系研究并不多見。本

      研究擬通過(guò)分析腦卒中患者NSE和hsCRP水平,探

      討卒中后認(rèn)知功能障礙發(fā)生的程度與NSE和

      hsCRP的相關(guān)性,為早期預(yù)測(cè)和早期干預(yù)提供臨床

      依據(jù)。

      1..資料與方法

      1.1..病例選擇..2007年1月至2009年6月我院神

      經(jīng)內(nèi)科治療的急性腦卒中患者200例,其中腦出血

      81例,腦梗死119例。全部病例均符合1995年中華

      醫(yī)學(xué)會(huì)第四次全國(guó)腦血管病學(xué)術(shù)會(huì)議修訂的.各類

      腦血管疾病診斷要點(diǎn)(的診斷標(biāo)準(zhǔn)[3],并經(jīng)頭顱MRI

      或CT檢查證實(shí);發(fā)病72小時(shí)以內(nèi);意識(shí)清楚,能夠

      配合檢查;既往無(wú)精神病、大量飲酒或?yàn)E用藥物史、

      無(wú)其他病前即已存在的認(rèn)知障礙或可疑認(rèn)知障礙。

      根據(jù)簡(jiǎn)易智力狀態(tài)檢查量表(mini..mentalstate

      examination,MMSE)和美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院卒中量

      表(NIHStrokescale,NIHSS)于入院當(dāng)天對(duì)兩組患

      者的認(rèn)知能力及神經(jīng)功能缺損進(jìn)行評(píng)定。MMSE評(píng)

      &790&.臨床薈萃(..2010年5月5日第25卷第9期..ClinicalFocus,May5,2010,Vol25,No.9

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