帕利哌酮聯(lián)合舍曲林治療強(qiáng)迫癥的對(duì)照研究
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帕利哌酮聯(lián)合舍曲林治療強(qiáng)迫癥的對(duì)照研究
目的探討帕利哌酮聯(lián)合舍曲林治療強(qiáng)迫癥的療效。方法將符合條件的
56例強(qiáng)迫癥患者隨機(jī)分為帕利哌酮聯(lián)合舍曲林組和單用舍曲林組,各28例,治
療12周。采用耶魯-布朗強(qiáng)迫量表(Y-BOCS)和副反應(yīng)量表(TESS)評(píng)定療效
和副反應(yīng)。結(jié)果治療結(jié)束后兩組Y-BOCS評(píng)分均顯著降低,而合用組更為明顯,
與舍曲林組比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(13.18±4.16vs10.56±3.66,t=2.40,P
0.05)。1.2方法
舍曲林起始劑量50mg/d,根據(jù)病情逐漸增加到劑量200mg/d,平均
(125.0±51.3)mg。帕利哌酮起始劑量3mg/d,根據(jù)病情逐漸增加到劑量6mg/d,
平均(4.28±1.51)mg。療程12周,不合用其他抗抑郁劑和抗精神病藥物。如
果失眠者可晚上臨時(shí)使用小劑量苯二氮類藥物,如出現(xiàn)藥物副反應(yīng)可以予小劑量
鹽酸苯海索、鹽酸普萘洛爾對(duì)癥處理。
1.3臨床療效評(píng)價(jià)
分別于治療前和治療后第6、12周末由2名精神科主治醫(yī)師負(fù)責(zé)評(píng)測臨床療
效,評(píng)測前進(jìn)行一致性訓(xùn)練,一致性測驗(yàn)Kappa值>0.75。采用Yale-Brown強(qiáng)
迫量表(Y-BOCS)[4]及不良反應(yīng)量表(TESS)[5]評(píng)定療效和不良反應(yīng)。療效
評(píng)價(jià):按Y-BOCS減分率≥75%為痊愈,50%~74%為顯著進(jìn)步,26%~49%為進(jìn)
步,≤25%為無效。未完成6周治療者,均按脫落作為無效統(tǒng)計(jì)。
1.4統(tǒng)計(jì)方法
采用SPSS15.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行處理,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,治療前
后比較采用配對(duì)t檢驗(yàn),組間比較采用組間t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),P<
0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2結(jié)果
2.1兩組臨床療效比較
見表1。
由表1可見研究組顯效率為67.8%;脫落4例按無效統(tǒng)計(jì);對(duì)照組顯效率為
50.0%;脫落2例按無效統(tǒng)計(jì);研究組顯效率大于對(duì)照組,但兩組比較差異無統(tǒng)
計(jì)學(xué)意義(χ2=1.02,P>0.05)。
2.2兩組治療前后Y-BOCS評(píng)分比較
見表2。
由表2結(jié)果顯示兩組治療前后自身比較差異有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);
研究組在治療第6周末及第12周末Y-BOCS量表的評(píng)分與對(duì)照組比較,差異均
有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
2.3兩組不良反應(yīng)比較
見表3。
由表3可見,第6周末時(shí)研究組TESS評(píng)分與對(duì)照組比較或與治療前比較,
差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);而到治療第12周末時(shí)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P
>0.05)。研究組不良反應(yīng)主要為靜坐不能等錐體外系副反應(yīng)發(fā)生5例(17.
9%),惡心6例(21.4%),口干6例(21.4%),便秘6例(21.4%);對(duì)照組不
良反應(yīng)主要為惡心4例(14.3%),口干4例(14.3%),便秘7例(25.0%)。這
些反應(yīng)多數(shù)輕微、不明顯影響社會(huì)功能,隨用藥時(shí)間延長或合并相應(yīng)的藥物,如
鹽酸苯海索、普萘洛爾等,很快減輕或消失。
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