肺炎支原體及其快速培養(yǎng)法
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肺炎支原體及其快速培養(yǎng)法
支原體是一類缺乏細(xì)胞壁的原核細(xì)胞型,它既不同于,也不同于病毒,是介
于細(xì)菌和病毒之間,能在無活細(xì)胞的人工培養(yǎng)基上生長繁殖的最小微生物。它廣
泛分布于自然界,與人類、動植物的疾病有密切的關(guān)系。支原體的種類繁多,
造成的危害非常廣泛。目前證明對有致病作用的支原體有肺炎支原體、解
脲支原體、人型支原體、生殖支原體等幾種,但臨床以肺炎支原體最為常見
[1]。肺炎支原體主要以飛沫傳播,引起兒童、青少年呼吸道感染、咽炎、
氣管炎、肺炎等。近年肺炎支原體感染病例明顯增多并有局部流行的趨勢,早
期診斷極為重要。
1肺炎支原體的檢測方法
目前,肺炎支原體的實(shí)驗(yàn)室檢測方法有支原體分離培養(yǎng)、PCR法檢測質(zhì)粒
核酸、抗體檢測、支原體快速培養(yǎng)法、分子生物學(xué)方法等。支原體細(xì)胞分離
培養(yǎng)可獲得肺炎支原體,可以確診。由于支原體分離培養(yǎng)要求苛刻,一般醫(yī)院實(shí)
驗(yàn)室難以推廣。此法陽性率低,需時(shí)3周甚至更長時(shí)間,對臨床快速診斷意義
不大。PCR法檢測質(zhì)粒核酸快速、特異、敏感,但需昂貴設(shè)備,不易普及,
且方法過于敏感,容易受污染。傳統(tǒng)的冷凝集法檢測肺炎支原體的IgM抗體,
方法簡單、易行,但其敏感性和特異性均較差,易受病程影響。ELISA檢測支
原體抗體法較為簡便、可靠。由于發(fā)病初期,機(jī)體中尚未產(chǎn)生抗體不能被檢出,
發(fā)病時(shí)間較長此法才有意義。而快速培養(yǎng)法正以其簡單、快速、經(jīng)濟(jì)、無創(chuàng)
傷等優(yōu)點(diǎn),被越來越多的臨床實(shí)驗(yàn)室所推廣,也被越來越多的患者所接受。
2肺炎支原體快速培養(yǎng)法
肺炎支原體快速培養(yǎng)法是利用肺炎支原體的代謝產(chǎn)物使培養(yǎng)基液體中的指示
劑顏發(fā)生改變來判斷其生長,標(biāo)本中的其他支原體和細(xì)菌則被培養(yǎng)基中的青霉
素和醋酸陀抑制[2]。此法操作簡便、快速、無痛苦。先從冰箱中取出快速
培養(yǎng)基,復(fù)溫,按常規(guī)方法采集患者咽拭標(biāo)本,將標(biāo)本棉簽浸入培養(yǎng)液,沿瓶壁
擠壓棉簽,取出棉簽、丟棄。旋緊瓶蓋,登記標(biāo)本號,35℃~37℃孵育24~
48h,觀察結(jié)果。培養(yǎng)基由紅變?yōu)榫G、黃,且仍保持清晰透明,說明有
肺炎支原體生長,明顯混濁變者不能視為陽性。培養(yǎng)液顏不變,應(yīng)判為無肺
炎支原體生長。我院檢驗(yàn)科是從2007年4月份開始展開此項(xiàng)檢測,共檢測293
例疑似肺炎支原體感染病例,陽性病例161例,陽性率54.9%,及早為臨床
診斷、治療肺炎支原體感染提供了依據(jù)。
3討論
近年來,肺炎支原體感染明顯上升,危害較大,其臨床表現(xiàn)常無特異性,易
與一般病毒性感冒相混淆。臨床醫(yī)生為了盡快緩解患者的癥狀,需根據(jù)患者癥狀、
體征及肺炎支原體的相關(guān)檢測,及早診斷、治療。
快速培養(yǎng)法不受病程影響,感染初期就可檢測出肺炎支原體。有資料報(bào)道,
在肺炎支原體檢測的各種方法中,該法陽性病例病程最短,提示病程時(shí)間較短的
患者選擇此法檢測的陽性率較高。
快速培養(yǎng)法是診斷肺炎支原體的金標(biāo)準(zhǔn)[2]。
肺炎支原體快速培養(yǎng)法采咽拭標(biāo)本,采集標(biāo)本前,用生理鹽水漱口。所采集
的標(biāo)本應(yīng)迅速接種,若不能及時(shí)接種,室溫保存不超過2h。使用前如發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)
基渾濁或變,不能使用。
肺炎支原體快速培養(yǎng)法采咽拭標(biāo)本,為非損傷性,無創(chuàng)傷采集標(biāo)本,患者樂
于接受,我科自開展肺炎支原體快速培養(yǎng)以來,受到了患者,臨床醫(yī)生的好評。
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