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      在某些膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者中有效的個(gè)性化疫苗

      針對(duì)侵略性腦癌膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的個(gè)性化疫苗DCVax-L的多中心臨床試驗(yàn)表明,患者的存活率有所提高。該結(jié)果發(fā)表在《轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)雜志》上。

      個(gè)性化疫苗專(zhuān)為個(gè)體患者量身定制。

      該臨床試驗(yàn)包括331例患者(年齡在18-70歲之間,并且新診斷出膠質(zhì)母細(xì)胞瘤),并在美國(guó),加拿大,德國(guó)和英國(guó)4個(gè)國(guó)家的80多個(gè)地點(diǎn)進(jìn)行了試驗(yàn)。

      在某些膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者中有效的個(gè)性化疫苗

      患者隨機(jī)接受標(biāo)準(zhǔn)療法加個(gè)性化疫苗DCVax-L或標(biāo)準(zhǔn)療法加安慰劑。

      該試驗(yàn)由疫苗生產(chǎn)商N(yùn)orthwest Biotherapeutics Inc.資助。

      根據(jù)試驗(yàn)設(shè)計(jì),疫苗組的患者人數(shù)是安慰劑組的兩倍。

      此外,如果該患者的癌癥在初始治療后復(fù)發(fā)或進(jìn)展,則允許該患者接受疫苗接種。

      這樣,幾乎所有參與者中的90%都接受了研究疫苗。

      研究作者說(shuō):“ DCVax-L特定于每位患者。”

      “手術(shù)切除了盡可能多的腫瘤后,將處理少量腫瘤組織,然后將其暴露于同一患者自身的免疫細(xì)胞,稱(chēng)為樹(shù)突狀細(xì)胞。”

      “接觸腫瘤物質(zhì)實(shí)質(zhì)上是訓(xùn)練樹(shù)突狀細(xì)胞尋找并破壞腫瘤細(xì)胞。”

      “這些經(jīng)過(guò)訓(xùn)練的樹(shù)突狀細(xì)胞作為注射到手臂中的疫苗返回給患者。”

      “相對(duì)而言,需要的疫苗很少:前三個(gè)相隔幾周;接下來(lái)的三個(gè)月相隔幾個(gè)月;然后在第一年之后每六個(gè)月繼續(xù)進(jìn)行一次疫苗接種。”

      華盛頓大學(xué)和Siteman癌癥中心的共同作者Jian L. Campian博士說(shuō):“該疫苗幾乎沒(méi)有副作用,特別是與這種癌癥的標(biāo)準(zhǔn)療法相比,包括手術(shù),放療和化學(xué)療法。”

      “大約2%的參與者(七名患者)經(jīng)歷了可能與疫苗相關(guān)的嚴(yán)重不良事件,例如腦腫脹或癲癇發(fā)作。”

      該試驗(yàn)正在進(jìn)行中,以允許繼續(xù)研究超出診斷為膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者預(yù)期壽命的患者。

      根據(jù)研究中詳細(xì)的分析,該試驗(yàn)中的所有331名患者(包括已接種和未接種疫苗的患者)中位生存期均超過(guò)23個(gè)月。

      一百名患者的平均總生存期為40.5個(gè)月(超過(guò)三年),被指定為“擴(kuò)展幸存者”。

      研究人員對(duì)后一組對(duì)疫苗的反應(yīng)特別感興趣,盡管他們尚不知道該組中的每個(gè)人是否都接種了該疫苗,因?yàn)樵囼?yàn)正在進(jìn)行中,并且仍然是盲目的。

      持續(xù)的致盲意味著患者和醫(yī)生都不知道哪些患者正在接受疫苗。

      但是,由于研究人員報(bào)告說(shuō),幾乎所有參與者中的90%都在某個(gè)時(shí)候接種了疫苗,因此擴(kuò)展的幸存者獲得疫苗而不是安慰劑的機(jī)會(huì)很高。

      坎皮恩博士說(shuō):“在該癌癥的典型病程中,該試驗(yàn)中的總體患者壽命似乎比我們目前按照常規(guī)護(hù)理標(biāo)準(zhǔn)所能看到的壽命更長(zhǎng),而且有30%的患者壽命比我們預(yù)期的要長(zhǎng)得多。”說(shuō)過(guò)。

      “一般來(lái)說(shuō),患有這種癌癥的患者生存15至17個(gè)月。令人驚訝的是,這100名“擴(kuò)展幸存者”似乎沒(méi)有與良好預(yù)后相關(guān)的通常特征。我們將繼續(xù)研究這些患者,以了解他們?yōu)槭裁醋龅眠@么好。”

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