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      細(xì)胞中的新系統(tǒng)使其更能抵抗基因表達(dá)的可能改變

      由UPF實(shí)驗(yàn)與健康科學(xué)系(DCEXS)首席研究員胡安娜·迪茲(JuanaDíez)領(lǐng)導(dǎo)的一項(xiàng)新研究發(fā)現(xiàn),細(xì)胞中的新系統(tǒng)使其更能抵抗基因表達(dá)的可能改變。這項(xiàng)工作于3月21日在Nature Communications上發(fā)表。

      細(xì)胞中的新系統(tǒng)使其更能抵抗基因表達(dá)的可能改變

      基因包含蛋白質(zhì)形成的必要信息,蛋白質(zhì)是細(xì)胞的功能元件。因此,基因的表達(dá)被精確調(diào)節(jié),因?yàn)榈鞍踪|(zhì)水平的不適當(dāng)?shù)纳仙蛳陆悼赡軐?dǎo)致細(xì)胞死亡或各種病理。這種表達(dá)發(fā)生在三個(gè)主要階段:轉(zhuǎn)錄,其中基因DNA信息被轉(zhuǎn)移到稱為信使RNA(mRNA)的另一個(gè)分子;翻譯,其中mRNA的信息被解碼為蛋白質(zhì);一旦其功能得以實(shí)現(xiàn),最終mRNA降解。

      新研究表明,這三個(gè)階段,由于其不同的空間和時(shí)間發(fā)生率而被典型地視為孤立的,通過共同的監(jiān)管機(jī)構(gòu)相互聯(lián)系。“使用釀酒酵母作為模型,我們已經(jīng)證明,蛋白質(zhì)Xrn1在mRNA的降解過程中起著關(guān)鍵作用,它還調(diào)節(jié)編碼膜蛋白的mRNA的轉(zhuǎn)錄和翻譯,”分子的領(lǐng)導(dǎo)者JuanaDíez說道。 DCEXS的病毒學(xué)組。因此,科學(xué)家揭示了Xrn1的前所未有的作用,Xrn1是一種在真核生物中高度保守的蛋白質(zhì)。

      該文章的第一作者Bernat Blasco和Leire de Campos詳細(xì)說明“膜蛋白含有具有強(qiáng)烈聚集傾向的疏水結(jié)構(gòu)域。通過共同的協(xié)調(diào)子Xrn1調(diào)節(jié)這些蛋白質(zhì)的表達(dá),例如,阻止mRNA轉(zhuǎn)錄如果翻譯或降解機(jī)制不起作用。這樣,我們就避免了可能有毒的聚合。“

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