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      新的CRISPR工具靶向哺乳動物細(xì)胞中的RNA
      
			
      
				2018-12-20 11:19:29
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      麻省理工學(xué)院和哈佛大學(xué)廣泛研究所的研究人員表明，基于CRISPR的編輯系統(tǒng)可以切割和結(jié)合哺乳動物細(xì)胞中的RNA。本周在“ 自然”雜志的一篇論文中，研究小組使用CRISPR-Cas13(研究人員幫助發(fā)現(xiàn))降低RNA水平和“標(biāo)記”RNA，以便在細(xì)胞內(nèi)觀察和追蹤它們。研究人員之前使用CRISPR-Cas13靶向細(xì)菌細(xì)胞中的RNA，但證明該系統(tǒng)可以在哺乳動物細(xì)胞中安全有效地工作，這是使用該系統(tǒng)研究人類生物學(xué)和疾病的關(guān)鍵一步。
      

      新的CRISPR工具靶向哺乳動物細(xì)胞中的RNA
      

      有了這種可編程工具用于調(diào)節(jié)RNA 哺乳動物細(xì)胞中，學(xué)習(xí)如何創(chuàng)造新的機(jī)遇細(xì)胞的功能，以及可能用于設(shè)計(jì)更安全的治療方法。與編輯細(xì)胞基因組永久性變化的DNA不同，靶向RNA可以使研究人員進(jìn)行臨時(shí)改變，改變基因產(chǎn)生的蛋白質(zhì)量，而不是完全停止生產(chǎn)。
      

      “即使我們有很好的工具來刪除基因，它們?nèi)匀挥泻芏嗑窒扌?，使基因功能的研究變得困難，”共同第一作者Omar Abudayyeh解釋說，他是Broad核心成員和麻省理工學(xué)院副教授的研究生。馮章 “Cas13允許你降低基因表達(dá)水平而不完全消除它們，這對于研究基因很有用，并且可能提供一種毒性較小的治療方法來糾正遺傳性疾病。”
      

      由張氏實(shí)驗(yàn)室的科學(xué)家領(lǐng)導(dǎo)的研究小組測試了來自15種不同微生物的Cas13酶，從Leptotrichia wadei(LwaCas13a)中找到了最適合這項(xiàng)任務(wù)的微生物。使用LwaCas13a使他們能夠切割靶RNA中的特定位點(diǎn)，其特異性高于目前的RNA敲除工具選擇RNA干擾(RNAi)。盡管RNAi可能是一種有用的工具，但它往往會導(dǎo)致不必要的脫靶效應(yīng)，使實(shí)驗(yàn)難以解釋。Cas13顯著降低了這種脫靶效應(yīng)。
      

      Zhang的研究小組還證明，Cas13結(jié)合RNA但不切割它的所謂“死亡”變體可以與明亮的熒光“標(biāo)簽”結(jié)合，在視覺上跟蹤目標(biāo)RNA，因?yàn)樗诩?xì)胞內(nèi)移動。
      

      “我們在這里設(shè)計(jì)的Cas13工程用于綁定和成像轉(zhuǎn)錄本，顯示了該平臺對開發(fā)更廣泛的監(jiān)測和操作RNA工具的承諾，”共同第一作者Jonathan Gootenberg補(bǔ)充道，他也是張氏實(shí)驗(yàn)室的研究生。以及Broad核心成員Aviv Regev的實(shí)驗(yàn)室。
      

      研究人員指出，CRISPR-Cas13天然結(jié)合RNA的能力也使其比其他技術(shù)更容易使用，目前需要研究人員修改生物體的基因組以創(chuàng)建結(jié)合位點(diǎn)。這些特征可以使CRISPR-Cas13成為生物學(xué)家研究基因功能的工具箱的重要補(bǔ)充; 研究人員可以通過非營利性質(zhì)粒庫Addgene獲得CRISPR-Cas13工具。
      
			

			
        
      
			
      
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