古代病毒如何使大麻變得更高
世界上第一個(gè)大麻染色體圖譜揭示了植物的進(jìn)化過去,并指出它作為潛在藥物的未來。大學(xué)生和生物多樣性公約,大麻生產(chǎn)的生物活性物質(zhì),以及醫(yī)療患者和娛樂用戶所尋求的生物活性物質(zhì),由于植物基因組通過病毒的古老殖民化而茁壯成長(zhǎng),研究人員發(fā)現(xiàn)。
這一發(fā)現(xiàn)只是期待已久的大麻基因組圖譜揭示的一個(gè)見解,詳細(xì)描述了染色體上的基因排列,最近發(fā)表在Genome Research期刊上。其他啟示包括發(fā)現(xiàn)一種負(fù)責(zé)產(chǎn)生大麻素的基因,或CBC,一種鮮為人知的大麻素,因?yàn)橐阎舐橹械幕钚晕镔|(zhì),以及對(duì)菌株效力如何確定的新見解。
“染色體圖譜是進(jìn)一步研究的重要基礎(chǔ)資源,盡管大麻的廣泛使用,由于限制性立法,已經(jīng)落后于其他作物,”唐納利細(xì)胞和生物分子研究中心教授,共同領(lǐng)導(dǎo)人蒂姆休斯說。這項(xiàng)研究。休斯還是加拿大研究促進(jìn)研究所分子遺傳學(xué)系教授和高級(jí)研究員。
研究人員預(yù)計(jì),該地圖將加速育種工作,以創(chuàng)造具有所需醫(yī)療特性的新菌株,以及可以更可持續(xù)地種植或增加對(duì)病蟲害的抗性的品種。
該研究由Tim Hughes團(tuán)隊(duì)與Aurora Cannabis和不列顛哥倫比亞大學(xué)的Jonathan Page以及紐約Mt Sinai伊坎醫(yī)學(xué)院的Harm van Bakel合作完成。
Hughes,Page和van Bakel在2011年首次聚集在一起,當(dāng)時(shí)他們發(fā)布了第一份大麻基因組草案,該草案過于分散,無法揭示染色體上的基因位置。
新地圖揭示了屬于同一物種大麻(Cannabis sativa)的大麻和大麻如何演變成具有不同化學(xué)特性的獨(dú)立菌株。用于吸毒的大麻植物(“大麻”)含有豐富的精神活性四氫大麻酚或THC,而大麻則生產(chǎn)大麻二酚或CBD,因其藥用潛力而廣受歡迎。有些人使用CBD來緩解疼痛,它也被用來治療癲癇,精神分裂癥和阿爾茨海默氏癥。
產(chǎn)生THC和CBD的酶分別由THCA和CBDA合酶基因編碼。兩者都發(fā)現(xiàn)在大麻基因組包裝的十條染色體的6號(hào)染色體上。在那里,酶基因被大量的亂碼DNA所包圍,這些DNA來自幾百萬年前殖民基因組的病毒。這種病毒DNA,或者眾所周知的逆轉(zhuǎn)錄因子,通過跳入宿主細(xì)胞DNA的其他位點(diǎn),制成了遍布基因組的自身拷貝。
“植物基因組可以包含數(shù)百萬個(gè)逆轉(zhuǎn)錄復(fù)制品,”紐約伊坎數(shù)據(jù)科學(xué)和基因組技術(shù)研究所助理教授,遺傳學(xué)和基因組科學(xué)系的助理教授范巴克說。“這意味著連接染色體上的基因類似于組裝一個(gè)巨大的拼圖,其中四分之三的顏色幾乎是相同的顏色。遺傳圖譜和PacBio測(cè)序技術(shù)的結(jié)合使我們能夠增加拼圖的大小并找到足夠的區(qū)分特征以促進(jìn)組裝過程并確定合酶基因。“
研究人員認(rèn)為,祖先合酶基因的基因重復(fù)和不斷擴(kuò)大的逆轉(zhuǎn)錄因素促使古代大麻分裂成化學(xué)上不同的類型。隨后人類選擇含有所需化學(xué)物質(zhì)如高THC的植物。
THCA和CBDA合酶的基因序列幾乎相同,支持它們來自數(shù)百萬年前復(fù)制的相同基因的觀點(diǎn)。隨著時(shí)間的推移,一個(gè)或兩個(gè)基因拷貝因入侵逆轉(zhuǎn)錄而變得混亂,并且通過分別進(jìn)化,它們最終產(chǎn)生兩種不同的酶 - 在大麻(纖維型)中發(fā)現(xiàn)的CBDA合酶和在藥物型(大麻)中的THCA合酶。
因?yàn)槊冈贒NA水平上是如此相似,所以直到這項(xiàng)研究,它們是否由單獨(dú)的基因或相同基因的兩個(gè)版本編碼甚至不清楚。令人困惑的是,大多數(shù)菌株都產(chǎn)生了CBD和THC,盡管育種者努力種植大麻品種,而不是那些想要避免它的用戶改變思維方式。
現(xiàn)在,染色體圖清楚地顯示了兩個(gè)不同的基因在起作用,這使得在育種期間可以將它們分開以生長(zhǎng)沒有THC的植物。
醫(yī)學(xué)菌株中的一些精神活性效應(yīng)可能來自CBC,CBC是一種鮮為人知的大麻素,具有不尋常的藥理學(xué),包括抗炎特性。負(fù)責(zé)CBC合成的基因的發(fā)現(xiàn)將使育種者能夠在未來的品種中定制其內(nèi)容。“由于研究的限制,主流科學(xué)仍然做得還不夠,”UBC和加拿大最大的醫(yī)用大麻生產(chǎn)商之一Aurora的首席科學(xué)官佩奇說。“合法化和迫在眉睫的研究監(jiān)管確實(shí)為進(jìn)行更多研究提供了機(jī)會(huì)。加拿大正在引領(lǐng)這條道路。”
推薦內(nèi)容
-
北美清單確定了我們之間的真菌
一些真菌有臭味并且涂有粘液。其他人的鰓在黑暗中發(fā)光。有些很美味; 其他人,有毒。攝入時(shí)會(huì)產(chǎn)生一些刺激的興奮感。有些人生產(chǎn)抗生素。所
-
吃淀粉類食物能給人類帶來進(jìn)化優(yōu)勢(shì)嗎
Gene AMY1可以促進(jìn)口腔中淀粉的消化,與血糖水平和碳水化合物的消化有關(guān),對(duì)理解人類進(jìn)化生物學(xué)和腸道微生物組具有重要意義。在唾液中發(fā)現(xiàn)
-
寄生蟲病毒的演變暗示了利什曼原蟲首次感染脊椎動(dòng)物
每年有100多萬熱帶國(guó)家的人通過感染沙蠅的叮咬感染寄生蟲利什曼原蟲。大多數(shù)人在叮咬部位出現(xiàn)毀容 - 但不會(huì)危及生命 - 皮膚病變。但如
-
蛇咬傷抗蛇毒血清的高科技突破
已經(jīng)開發(fā)出一種針對(duì)世界上最令人恐懼的毒蛇(一種可以在非洲發(fā)現(xiàn)的黑曼巴蛇)中的dendrotoxins的實(shí)驗(yàn)性抗蛇毒血清。這些實(shí)驗(yàn)是由哥斯達(dá)黎加的
-
病毒基因編輯系統(tǒng)糾正了新生小鼠的遺傳性肝病
研究人員首次使用病毒載體處理遺傳疾病的動(dòng)物模型,以提供基因組編輯組件,其中已經(jīng)糾正了導(dǎo)致疾病的突變。根據(jù)賓夕法尼亞大學(xué)佩雷??...
-
在人類微生物組中發(fā)現(xiàn)了100多種新的腸道細(xì)菌
從事腸道微生物組研究的科學(xué)家已經(jīng)從健康人的腸道中發(fā)現(xiàn)并分離出100多種全新的細(xì)菌。來自澳大利亞哈德森醫(yī)學(xué)研究所Wellcome Sanger研究所
-
基于網(wǎng)絡(luò)的數(shù)據(jù)工具旨在提高藥物安全性
科學(xué)家開發(fā)了一個(gè)新的在線開放存取數(shù)據(jù)庫,允許超過500萬患者對(duì)所有FDA批準(zhǔn)的藥物進(jìn)行臨床反應(yīng),以確定個(gè)體患者的意外臨床危害,益處和替代
-
進(jìn)化保護(hù)解釋了開花植物和苔蘚之間類似的遺傳機(jī)制
一個(gè)國(guó)際團(tuán)隊(duì)已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了一種遺傳機(jī)制,它負(fù)責(zé)氣孔的發(fā)育 - 植物表面的微觀閥門,促進(jìn)二氧化碳的吸收和氧氣和水蒸氣的釋放。研究人員發(fā)現(xiàn)
-
病毒感染在細(xì)菌自我認(rèn)知中發(fā)揮作用
細(xì)胞是社會(huì)的。群體行為的一個(gè)關(guān)鍵方面是自我認(rèn)知,因?yàn)榧?xì)胞在覓食和形成生物膜時(shí)協(xié)助親屬并拮抗非親屬。在上周發(fā)表在Cell Reports上的一
-
苗條和身材可能與遺傳有關(guān)
據(jù)昆士蘭大學(xué)領(lǐng)導(dǎo)的一個(gè)科學(xué)家小組說,如果你身材高大,你也更容易變瘦??茖W(xué)家們檢查了來自14個(gè)歐洲國(guó)家(保加利亞,丹麥,愛沙尼亞,芬蘭