新反應(yīng)可實現(xiàn)有機分子骨架的修飾
自1828年弗里德里希·沃勒(Friedrich Wohler)偶然合成尿素以來,化學合成(以及有機合成)一直是藥物創(chuàng)新的驅(qū)動力。改善合成物質(zhì)的生命,今天,由于合成化學的不斷發(fā)展,使科學家能夠設(shè)計和構(gòu)建新的分子,才可能使當今可用的藥物成為可能?,F(xiàn)在,加泰羅尼亞化學研究所(ICIQ)的Marcos G. Suero和他的研究小組提出了一種新反應(yīng),該反應(yīng)允許有機分子骨架的版本化,從而開辟了新的研究途徑。
編輯骨架
Suero研究團隊在《美國化學學會雜志》上發(fā)表的論文中提出了一種新的反應(yīng),該反應(yīng)能夠通過破壞強CC雙鍵并通過催化過程插入碳原子來編輯有機分子的骨架。ICIQ研究人員展示了第一批催化生成的Rh-類炔烴,其模擬了單價陽離子卡賓炔的卡賓/羰基合成行為。催化生成的Rh碳炔化合物代表了碳炔轉(zhuǎn)移的新平臺,可實現(xiàn)骨架重塑,并避免了金屬碳炔的催化生成中的長期挑戰(zhàn)。
除了插入一個新的單價碳原子之外,該反應(yīng)還給分子帶來了額外的復雜性:一個單CC鍵和一個雙CC鍵以及在一個C原子上帶有裂解雙鍵的手性中心一起形成。骨骼編輯將允許構(gòu)建復雜的體系結(jié)構(gòu),從而擴展了創(chuàng)建新材料或藥物的合成可能性。
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