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      一種創(chuàng)建更安全的誘導(dǎo)多能干細(xì)胞的新方法
      
			
      
				2019-06-20 09:25:58
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			  來(lái)源：
			
      
		
      
				
		
      
			
      誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(IPSCs)在再生醫(yī)學(xué)，個(gè)性化醫(yī)療和藥物發(fā)現(xiàn)方面具有很大的前景。然而，在避免與胚胎干細(xì)胞相關(guān)的倫理爭(zhēng)議的同時(shí)，由于使用癌基因c-Myc和Lin28，它們具有腫瘤風(fēng)險(xiǎn)。這限制了它們?cè)谏镝t(yī)學(xué)領(lǐng)域的實(shí)用性。
      

      一種創(chuàng)建更安全的誘導(dǎo)多能干細(xì)胞的新方法
      

      之前已經(jīng)證明，IPSC的產(chǎn)生可以與c-Myc脫鉤，但到目前為止，一種可行的基于癌基因和病毒的方法已被證明是難以捉摸的。
      

      來(lái)自Cellular Engineering Technologies(IA，USA)和John Paul II醫(yī)學(xué)研究所(IA，USA)的Alan B Moy及其同事的一篇新研究文章描述了一種有前景的新IPSC重編程方法，試圖解決這些問(wèn)題。開(kāi)放獲取文章“從貼壁細(xì)胞中創(chuàng)建無(wú)融合，無(wú)病毒，無(wú)Myc和Lin28的人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞的有效方法”，可在Future Science OA中獲得。
      

      他們的方法是使用重編程分子和附加型載體的組合重新編程粘附的成纖維細(xì)胞。組合方法是成功的，產(chǎn)生菌落，其中100%表達(dá)SSEA4。
      

      作者指出：“我們的重編程方法為藥物發(fā)現(xiàn)和個(gè)性化醫(yī)療應(yīng)用提供了患者和疾病特異性IPSC [s]，由于Lin28和Myc引起的致癌基因風(fēng)險(xiǎn)較低”。“重編程方法為滿足法規(guī)要求的自體和同種異體細(xì)胞療法鋪平了道路。”
      

      該團(tuán)隊(duì)預(yù)計(jì)，無(wú)病毒和無(wú)癌基因的IPSCs可以推進(jìn)細(xì)胞療法，診斷和個(gè)性化醫(yī)療。此外，他們?cè)O(shè)想該技術(shù)有助于降低臨床試驗(yàn)失敗率并改善藥物開(kāi)發(fā)。
      
			

			
        
      
			
      
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