團(tuán)隊(duì)推出了一種控制干細(xì)胞神經(jīng)元生成的機(jī)制
由IRCM Cayouette領(lǐng)導(dǎo)的研究小組,全I(xiàn)RCM研究教授和細(xì)胞神經(jīng)生物學(xué)研究部主任,與多倫多大學(xué)副教授StéphaneAngers領(lǐng)導(dǎo)的團(tuán)隊(duì)合作進(jìn)行的一項(xiàng)研究,制作了最新版的封面的發(fā)育細(xì)胞以下的機(jī)構(gòu)能夠在神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育生產(chǎn)蜂窩多樣性的發(fā)現(xiàn)。
為了繁殖和產(chǎn)生新的組織,干細(xì)胞分成兩個子細(xì)胞,這兩個子細(xì)胞不一定相同:子細(xì)胞可以分化產(chǎn)生對正常組織功能必不可少的各種細(xì)胞類型。這稱為細(xì)胞多樣化。然而,科學(xué)家對于使子細(xì)胞相同或不同的因素仍然知之甚少。
為了研究這種現(xiàn)象,IRCM小組假設(shè)干細(xì)胞分裂的方向影響細(xì)胞多樣化。“為了說明這個想法,我們假設(shè)我們在桌子上有一個紅色的蘋果,頂部為綠色,底部為紅色,”Michel Cayouette實(shí)驗(yàn)室的博士生Carine Monat解釋說,該研究的共同第一作者。“如果蘋果垂直于桌子切割,我們將有兩個相同的部分,紅色和綠色部分;但如果我們平行切割,這些部分將彼此不同,一個紅色和一個綠色。”
研究人員證明,一種名為SAPCD2的基因會影響細(xì)胞分裂方向。此外,他們證實(shí)了分裂的方向控制體內(nèi)的子細(xì)胞命運(yùn)。為此,他們研究了基因工程的小鼠視網(wǎng)膜干細(xì)胞,以表達(dá)或不表達(dá)SAPCD2基因。“在沒有SAPCD2的情況下,很大比例的分裂改變了方向,產(chǎn)生的子細(xì)胞不同,”Carine Monat解釋說。“然而,在基因存在的情況下,產(chǎn)生的子細(xì)胞是相同的。” 因此,該基因控制干細(xì)胞分裂方向,進(jìn)而影響細(xì)胞多樣化。
該發(fā)現(xiàn)可以改進(jìn)“編程” 干細(xì)胞以產(chǎn)生特定細(xì)胞類型的方案,例如在導(dǎo)致失明的疾病中退化的特定視網(wǎng)膜細(xì)胞。然后將這些植入患者體內(nèi)以再生受損組織。此外,這項(xiàng)研究將有助于設(shè)計(jì)更有針對性的方法來減緩腫瘤進(jìn)展。實(shí)際上,在一些癌癥中觀察到細(xì)胞分裂方向的破壞,并且SAPCD2基因先前已經(jīng)與腫瘤的發(fā)展相關(guān)聯(lián)。
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