更多與Beh?et病相關(guān)的遺傳區(qū)域

盡管Behçet病的病因尚不確定，但在中東和亞洲更為常見，土耳其每千人中約有4例病例達(dá)到高峰。該疾病的特征是對血管壁反復(fù)免疫攻擊，可導(dǎo)致口腔，生殖器和皮膚病變。

一個國際研究小組，包括來自敘利亞大馬士革大學(xué)醫(yī)院的研究人員，對來自土耳其的1 215名患者進(jìn)行了全基因組關(guān)聯(lián)研究，隨后對來自中東，歐洲和亞洲的2,430名患者進(jìn)行了薈萃分析。他們在Nature Genetics 1中報告了他們的發(fā)現(xiàn)。

他們證實以前的報道稱 HLA-B * 51免疫基因與Behçet病有關(guān)。此外，他們發(fā)現(xiàn)基因 IL10和IL23R-IL12RB2區(qū)域中某些基因的變異也與該疾病有關(guān)。這些基因編碼白細(xì)胞介素，白細(xì)胞介素是由調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞分泌的一組蛋白質(zhì)。這些變化可能使身體更容易發(fā)炎，使人更容易患Behçet病。

研究了IL23R-IL12RB2基因座中候選基因的幾種其他變體，但沒有一種被證明與Behçet病明顯相關(guān)。作者提出，測試的六個基因可能是重要的，但需要更大的研究人群來確定這些基因是否真正增加了對該疾病的易感性。

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