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      丁列明代表:新藥研發(fā)邁入原始創(chuàng)新階段

        受訪者供圖

        代表委員連線

        “在過去的一年,國家藥品監(jiān)督管理局批準上市的國產(chǎn)創(chuàng)新藥超過20個,創(chuàng)近3年來新高,獲批上市創(chuàng)新藥的數(shù)量逐漸與美國接近,不少創(chuàng)新藥已經(jīng)接近或達到國際先進水平?!比珖舜蟠?、貝達藥業(yè)股份有限公司董事長丁列明認為,從研發(fā)角度來看,我國新藥研發(fā)經(jīng)歷了“跟蹤仿制”和“模仿式創(chuàng)新”階段,已邁入原始創(chuàng)新的新階段。

        需要正視的是,由于我國創(chuàng)新藥研發(fā)起步較晚,起點也不夠高,因此國內(nèi)應(yīng)當進一步優(yōu)化科技創(chuàng)新生態(tài),加大支持力度、促進協(xié)同創(chuàng)新,鼓勵多方發(fā)力共同推動新藥自主研發(fā)。

        對此,丁列明提出了4點建議:積極探索以臨床價值為主導(dǎo)的、多方共贏的創(chuàng)新藥合理定價機制;進一步增進臨床研發(fā)環(huán)節(jié)相關(guān)機構(gòu)和專家間的協(xié)同;吸引更多海外高端人才,加快新藥研發(fā)科技領(lǐng)軍人才和創(chuàng)新團隊的培養(yǎng);進一步加大對生物醫(yī)藥創(chuàng)業(yè)投資基金的稅收優(yōu)惠力度。

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