研究人員開發(fā)生產(chǎn)cell-sized脂質(zhì)囊泡和信息突觸療法

一組研究人員在加州大學(xué)歐文分校加州已經(jīng)證明小說過程產(chǎn)生cell-sized脂質(zhì)囊泡(clv)microfluidically生成雙乳液模板通過調(diào)查控制雙乳液穩(wěn)定的界面參數(shù)存儲(chǔ),及其隨后的去濕形成multisomes或者老爸(clv的子集)。最新發(fā)展的報(bào)告發(fā)表在2017年12月出版的《技術(shù)。

Cell-sized脂質(zhì)囊泡(clv)一直是特別感興趣的許多治療,若,和人工細(xì)胞的應(yīng)用程序,為脂質(zhì)雙分子層模仿細(xì)胞膜是一個(gè)非常多才多藝的和選擇性的物理邊界,這可以很容易地功能化來滿足各種需求。這是特別相關(guān)的新興應(yīng)用在醫(yī)學(xué)上,可以利用功能粒子的情況下,引起治療細(xì)胞反應(yīng),在若,小反應(yīng)容器可用于檢測(cè)甚至單分子一個(gè)具體的目標(biāo)。不幸的是,使用圖表等領(lǐng)域一直局限于研究和實(shí)驗(yàn)室工作。

生產(chǎn)uninform cell-sized,單膜脂質(zhì)囊泡需要微流控技術(shù),常見的地方大部分方法如溫柔的水化和electroswelling通常形成異質(zhì)種群的單膜和multi-lamellar囊泡,用小控制大小或材料封裝。典型的微流控,圖表的制作方法消除這些缺陷,但它們是由雙乳液模板,使用揮發(fā)性溶劑,可以有害生物材料封裝,并需要生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)由訓(xùn)練有素的人員。通過存儲(chǔ)它們作為穩(wěn)定的雙乳液前兆,微流控一代沒有現(xiàn)場(chǎng)執(zhí)行,和圖表可以由最終用戶進(jìn)行進(jìn)一步處理。

有前途的醫(yī)學(xué)應(yīng)用圖表涉及使用它們誘導(dǎo)特定的細(xì)胞反應(yīng)的療效。圖表的脂質(zhì)雙分子層,就像一個(gè)細(xì)胞膜是一個(gè)流體表面功能化進(jìn)行交互,可以,影響其他的行為細(xì)胞通過協(xié)調(diào)安排中的雙變成有序的空間模式,這是不可能的固體基質(zhì)表面,如乳膠或水凝膠珠。配體受體聚集在細(xì)胞表面最近被認(rèn)為是一個(gè)關(guān)鍵方面,在許多juxtacrine-signaling通路是必需的。這些流體微領(lǐng)域細(xì)胞間通信的重要性被廣泛公認(rèn)的免疫突觸形成的抗原遞呈細(xì)胞與t細(xì)胞相互作用,和是一個(gè)杰出的設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)的人工抗原呈遞細(xì)胞(aAPCs)免疫療法。

展示設(shè)計(jì)圖表的能力來影響細(xì)胞行為,研究者用neuroligin-2功能化(NL-2),胰腺β細(xì)胞的跨膜蛋白是一種重要的組件的途徑,導(dǎo)致胰島素分泌。先前的研究誘導(dǎo)胰島素分泌與單體的形式的NL-2在溶液中沒有成功促進(jìn)胰島素分泌,和實(shí)際上可以損害細(xì)胞的生存。通過共價(jià)成鍵NL-2脂質(zhì)雙分子層圖表表面,研究人員能夠誘導(dǎo)增加20%胰島素分泌在胰腺β細(xì)胞相比空白控制和促進(jìn)細(xì)胞增殖水平上升和增長(zhǎng)。影響高治療患有2型糖尿病。這些結(jié)果提供一個(gè)有前途的平臺(tái)為這些圖表利用空白模板為各種不同的應(yīng)用程序,包括細(xì)胞治療,依賴信息的形成突觸(如人工抗原呈遞細(xì)胞),藥物運(yùn)載工具和生物傳感器。

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