科學(xué)家發(fā)現(xiàn)與特發(fā)性肺纖維化有關(guān)的三個(gè)基因

萊斯特大學(xué)和諾丁漢大學(xué)的研究人員發(fā)現(xiàn)了DNA的某些部分，使某些人患上稱為原發(fā)性肺纖維化(IPF)的不可治愈的肺部疾病的風(fēng)險(xiǎn)更高。在較早的版本于2019年11月在最終審查之前在線發(fā)布之前，該發(fā)現(xiàn)已在《美國(guó)呼吸與重癥監(jiān)護(hù)醫(yī)學(xué)雜志》上發(fā)表。

IPF是一種破壞性肺部疾病，肺部會(huì)形成疤痕組織。這種疤痕使呼吸困難，并且所有患者的一半在診斷后三年內(nèi)死亡。盡管這個(gè)數(shù)字似乎正在上升，但每年在英國(guó)被診斷出約有6,000人。IPF尚無(wú)治愈方法，目前的治療方法只能減緩疾病的進(jìn)展。這意味著要更好地了解IPF的起因?qū)﹂_發(fā)更有效的治療至關(guān)重要。

來(lái)自萊斯特大學(xué)的Louise Wain教授和Richard Allen博士以及諾丁漢大學(xué)的Gisli Jenkins教授領(lǐng)導(dǎo)了這項(xiàng)研究，該研究來(lái)自六個(gè)國(guó)家的30多個(gè)機(jī)構(gòu)。這項(xiàng)合作的領(lǐng)導(dǎo)者將萊斯特和諾丁漢的NIHR生物醫(yī)學(xué)研究中心(BRC)結(jié)合在一起，這是它們各自大學(xué)，諾丁漢大學(xué)醫(yī)院NHS信托基金和萊斯特大學(xué)NHS信托基金之間的合作伙伴關(guān)系。NIHR BRC的目的是獲取科學(xué)發(fā)現(xiàn)并將其轉(zhuǎn)化為治療和護(hù)理途徑，以使患者直接受益。

研究小組比較了4000名患有IPF的人和20,000人沒有IPF的人的DNA。他們總共調(diào)查了超過(guò)1000萬(wàn)個(gè)DNA的變化，發(fā)現(xiàn)IPF患者更有可能在三個(gè)以前與該疾病有關(guān)的基因中發(fā)生變化。這些基因表明生物學(xué)途徑，這可能是新藥的潛在靶標(biāo)。

這些基因之一位于最近被證明可促進(jìn)肺纖維化的途徑中。當(dāng)前正在開發(fā)可以靶向該途徑并可能使患者受益的藥物。其他兩個(gè)基因突顯了以前尚未研究過(guò)IPF的途徑，但可能會(huì)在將來(lái)推動(dòng)新療法的發(fā)展。

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