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      FDA批準(zhǔn)使用實(shí)驗(yàn)性血液測(cè)試進(jìn)行Zika篩查
      
			
      
				2019-11-01 10:46:44
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			  來(lái)源：
			
      
		
      
				
		
      
			
      聯(lián)邦衛(wèi)生官員正允許使用實(shí)驗(yàn)性血液測(cè)試來(lái)篩查Zika病毒，這是一項(xiàng)緊急步驟，旨在保護(hù)本地血液供應(yīng)免遭蚊媒病毒的侵害。
      

      這項(xiàng)行動(dòng)意味著活躍寨卡病毒感染的美國(guó)領(lǐng)土，主要是波多黎各，將能夠恢復(fù)收集和篩查自己的血液。本月初，根據(jù)美國(guó)食品和藥物管理局的建議，該島有350萬(wàn)個(gè)島國(guó)禁止當(dāng)?shù)鼐栀?zèng)，并開(kāi)始從美國(guó)進(jìn)口血液。
      

      FDA批準(zhǔn)使用實(shí)驗(yàn)性血液測(cè)試進(jìn)行Zika篩查
      

      美國(guó)食品藥物管理局周三表示，如果該病毒傳播到美國(guó)其他地區(qū)，則可以擴(kuò)大該檢測(cè)的用途。但是，一些專(zhuān)家說(shuō)，波多黎各現(xiàn)在面臨的一些問(wèn)題可能會(huì)在今年晚些時(shí)候在佛羅里達(dá)州，德克薩斯州和其他南部州重演，那里的官員們認(rèn)為蚊子可能會(huì)傳播寨卡病毒。
      

      FDA中心主任Peter Marks博士說(shuō)：“將來(lái)，如果寨卡病毒在其他地區(qū)傳播，采血機(jī)構(gòu)將能夠繼續(xù)采血并使用研究性篩查測(cè)試，以最大程度地減少對(duì)血液供應(yīng)的干擾。”用于生物制劑。
      

      維爾京群島和美屬薩摩亞也報(bào)告了寨卡病毒病例，但是這兩個(gè)領(lǐng)土已經(jīng)作為標(biāo)準(zhǔn)做法輸入了獻(xiàn)血。
      

      FDA授權(quán)的測(cè)試是由德國(guó)醫(yī)療保健集團(tuán)的Roche Molecular Systems進(jìn)行的。
      

      寨卡病毒在拉丁美洲迅速蔓延。盡管大多數(shù)人癥狀輕微或無(wú)癥狀，但人們懷疑Zika會(huì)造成毀滅性的先天缺陷-頭部異常小的嬰兒-并敦促懷孕的美國(guó)人避免前往患病地區(qū)。
      

      波多黎各有350例確診的病毒病例，包括40名孕婦。這些婦女中有兩個(gè)已經(jīng)生了健康的嬰兒。衛(wèi)生當(dāng)局表示，他們不會(huì)追蹤可疑病例。
      

      上周，疾病控制與預(yù)防中心表示，在波多黎各急需成千上萬(wàn)的宮內(nèi)節(jié)育器和其他形式的節(jié)育措施，以防止在寨卡病毒爆發(fā)期間意外懷孕。
      

      本月初，CDC和FDA授權(quán)緊急使用單獨(dú)的實(shí)驗(yàn)室測(cè)試來(lái)診斷患者的Zika感染。該測(cè)試已分發(fā)給有限數(shù)量的美國(guó)和國(guó)際實(shí)驗(yàn)室。
      
			

			
        
      
			
      
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