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      患者的基因可以為減輕嚴重敗血癥提供線索
      
			
      
				2019-10-16 10:41:13
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      患者的基因可以解鎖急需的新療法，以治療嚴重的敗血癥，這使澳大利亞人喪生的人數(shù)是道路通行費的三倍半。
      

      昆士蘭大學鉆石學院和悉尼喬治全球健康研究所的研究人員正在研究重癥患者之間的遺傳變異是否會導致其對細菌感染的易感性，疾病的嚴重性以及對治療的反應。
      

      患者的基因可以為減輕嚴重敗血癥提供線索
      

      研究人員戴維·埃文斯(David Evans)教授說，研究人員將分析多達1000個血液樣本，創(chuàng)建世界領先的基因組學資源，以幫助開發(fā)針對嚴重敗血癥的新療法，包括個性化療法的可能性。
      

      埃文斯教授說：“嚴重的膿毒癥仍然是全球死亡率和殘疾的主要原因，我們正在與這個項目的廣泛臨床合作者網(wǎng)絡緊密合作。”
      

      將從澳大利亞和新西蘭的25個地點的患者那里收集樣本，并將在UQ Diamantina研究所進行分析。
      

      在澳大利亞，每年成年人口中有超過15,000例新的嚴重敗血癥病例，約有三分之二的成年人因此病入院在28天內(nèi)死亡。
      

      埃文斯教授說：“死亡原因最常見的是多器官衰竭。
      

      “通過進行這項研究，我們希望開發(fā)一種模型來預測敗血癥患者的90天死亡率，并確定哪些患者可能對特定治療有反應。”
      

      該研究與氫化可的松治療嚴重膿毒癥患者的一項重大隨機臨床試驗同時進行。
      

      這項名為“ ADRENAL”的臨床試驗由韋斯利醫(yī)院和亞歷山德拉公主醫(yī)院的重癥監(jiān)護專家Bala Venkatesh教授主持。
      

      Venkatesh教授說，在過去的二十年中，先前已有70多項研究針對敗血癥的新療法進行了研究，但結(jié)果令人失望。
      

      他說：“兩項主要試驗產(chǎn)生了矛盾的結(jié)果，因此，目前對氫化可的松的使用尚無共識，并且強烈認為這種差異反映了個體差異。
      

      “皮質(zhì)類固醇可能會使某些患者受益，但可能傷害其他患者，而埃文斯教授領導的研究可以根據(jù)他們的基因組情況確定誰將做出反應。”
      

      基因組試驗的樣品收集將持續(xù)到明年，預期結(jié)果將在2018年進行。
      
			

			
        
      
			
      
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