遺傳性自閉癥可以通過讓患者接受特殊飲食來治療
自閉癥是一種以社交互動受損為特征的神經(jīng)發(fā)育疾病。它是可遺傳的,但每個病例可能涉及基因突變的獨特組合,并且沒有有效的治療方法。
由加利福尼亞大學(xué)圣地亞哥分校的Gaia Novarino領(lǐng)導(dǎo)的一個研究小組已經(jīng)確定了導(dǎo)致一種可能通過膳食補充劑治療的自閉癥的基因突變。
研究人員,包括來自埃及開羅國家研究中心的Nagwa Meguid及其同事,對兩個近親家庭進(jìn)行了全外顯子組測序,其中一個是埃及人,另一個是土耳其血統(tǒng)。所有自閉癥患者也都患有癲癇發(fā)作和智力殘疾。
他們在編碼稱為BCKDK的酶的基因中發(fā)現(xiàn)了兩種不同的突變,這種酶通常會使代謝支鏈氨基酸(BCAAs)的蛋白質(zhì)復(fù)合物失活。具有兩個突變基因拷貝的那些在其血流中具有降低的BCKDK和BCAAs水平。
研究人員還檢查了缺乏BCKDK基因的基因工程小鼠,發(fā)現(xiàn)他們的BCAA水平也降低了。他們表現(xiàn)出神經(jīng)系統(tǒng)異常,如癲癇發(fā)作,在給小鼠喂食富含BCAAs的飲食一周內(nèi)完全廢除。
現(xiàn)在,研究人員已經(jīng)開始測試補充BCAA的飲食對人的影響。“他們做得很好,我們沒有注意到任何副作用,”諾瓦里諾說。“我們可以看到BCAA水平升高到正常范圍內(nèi),但我們?nèi)栽谘芯垦a充劑量和頻率。
“現(xiàn)在預(yù)測結(jié)果還為時過早,但我認(rèn)為補充劑可以起作用并且如果足夠早就可以預(yù)防癥狀。這可能是一種非常罕見的疾病,但篩查新生兒可能非常重要。”
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