一種新發(fā)現(xiàn)的化合物可以阻止危險(xiǎn)的冠狀病毒的傳播
研究人員已經(jīng)確定了一種能有效抑制人類冠狀病毒復(fù)制的化合物,包括那些導(dǎo)致SARS和MERS的病毒,并可能導(dǎo)致抗病毒藥物阻止它們進(jìn)入其軌道。
嚴(yán)重急性呼吸綜合征相關(guān)冠狀病毒(SARS-CoV)是一種傳染性和潛在致命的肺炎形式,于2002年在中國(guó)南方廣東省出現(xiàn),在被控制之前引發(fā)了8,000多例感染和774例死亡。
2012年在沙特阿拉伯出現(xiàn)的相關(guān)中東呼吸綜合征冠狀病毒(MERS-CoV)傳播較少,但毒力較強(qiáng)。已確診病毒636例,其中193例死亡。
在由瑞士伯爾尼大學(xué)的Volker Thiel領(lǐng)導(dǎo)的這項(xiàng)新研究中,科學(xué)家通過(guò)將這些化合物添加到源自人肺組織的細(xì)胞培養(yǎng)物中篩選了超過(guò)16,500種化合物的抗病毒活性。他們發(fā)現(xiàn)了一種名為K22的小分子,可有效抑制所有被測(cè)試的冠狀病毒1。
另一系列實(shí)驗(yàn)揭示了其作用方式。為了復(fù)制,冠狀病毒篡奪并重組其宿主細(xì)胞的膜以形成囊泡,在囊泡內(nèi)組裝新的病毒顆粒。K22阻斷了冠狀病毒生命周期的早期和關(guān)鍵步驟。
“這一發(fā)現(xiàn)中最令人興奮的方面是,K22的目標(biāo)是病毒生命周期中的一個(gè)步驟,這個(gè)步驟還不知道是可藥物的,”Thiel說(shuō)。“人們必須在感染前接種疫苗,[但]一種小化合物將有[治療]感染者的優(yōu)勢(shì)。”
Thiel指出,開(kāi)發(fā)用于臨床應(yīng)用的藥物是一條漫長(zhǎng)而昂貴的道路。“這將涉及基于其結(jié)構(gòu)優(yōu)化K22以獲得可耐受且有效的藥物,動(dòng)物模型中的體內(nèi)評(píng)估以及人類的臨床試驗(yàn)。”
今年4月,沙特阿拉伯政府宣布已與醫(yī)藥公司就制造MERS-CoV疫苗進(jìn)行談判,本月早些時(shí)候,兩個(gè)研究小組獨(dú)立報(bào)告了可以中和病毒的抗體鑒定。
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