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      改變細(xì)菌的遺傳密碼
      
			
      
				2018-11-29 15:43:26
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      通過改變細(xì)菌的遺傳密碼,德克薩斯大學(xué)奧斯汀分校的研究人員展示了一個(gè)方法,使治療性蛋白質(zhì)更穩(wěn)定,提前將提高藥物的有效性和方便,導(dǎo)致越來越少劑量的藥物,降低醫(yī)療成本和減少副作用患者的癌癥和其他疾病。
      

      改變細(xì)菌的遺傳密碼
      

      結(jié)果今天發(fā)表在《自然生物技術(shù)》期刊上。
      

      許多藥物通常用于治療癌癥和疾病的免疫系統(tǒng),包括胰島素,人類生長激素、干擾素和單克隆抗體可以活躍的壽命較短人體。這是因?yàn)檫@些藥物,蛋白質(zhì)或氨基酸鏈連接在一起化學(xué)鍵,包含氨基酸半胱氨酸,使化學(xué)鍵,分解的某些人類細(xì)胞和血液中發(fā)現(xiàn)的化合物。
      

      新方法代替另一個(gè)名為硒代半胱氨酸的氨基酸半胱氨酸,形成化學(xué)鍵強(qiáng)壯。的變化會(huì)導(dǎo)致藥物具有相同的療效,但增加穩(wěn)定和可能在體內(nèi)存活時(shí)間更長,根據(jù)新的研究。
      

      “我們已經(jīng)能夠擴(kuò)大遺傳密碼新,生物醫(yī)學(xué)相關(guān)的蛋白質(zhì),”安德魯·艾靈頓說中心副主任教授系統(tǒng)和合成生物學(xué)和分子生物科學(xué)合作主持了這項(xiàng)研究。
      

      生物化學(xué)家已經(jīng)長期使用轉(zhuǎn)基因細(xì)菌工廠來生產(chǎn)治療性蛋白質(zhì)。然而,細(xì)菌具有內(nèi)在的限制,之前阻止利用硒代半胱氨酸在這些療法。通過基因工程的結(jié)合和導(dǎo)演evolution-whereby細(xì)菌產(chǎn)生一種新型蛋白質(zhì)含有硒代半胱氨酸能比那些不生長的人員能夠重組細(xì)菌的基本生物學(xué)???
      

      “我們已經(jīng)適應(yīng)插入硒代半胱氨酸的細(xì)菌的自然過程移除所有限制,允許我們重新編碼任何位置在任何蛋白硒代半胱氨酸,”羅斯你說,艾靈頓的實(shí)驗(yàn)室的一位博士后研究員主持了這項(xiàng)研究。
      

      其他作者在紙上,所有從UT奧斯汀Raghav鑒定,達(dá)斯汀·克萊恩,西蒙•d 'Oelsnitz維多利亞Cotham米歇爾Byrom補(bǔ)充道:和詹妮弗Brodbelt。
      

      你,Brodbelt和艾靈頓描述的基本方法在美國化學(xué)學(xué)會(huì)雜志》發(fā)表的一篇論文在2015年。在這項(xiàng)最新研究中,研究小組展示該方法的實(shí)際應(yīng)用產(chǎn)生與醫(yī)學(xué)有關(guān)的蛋白包括乳腺癌藥物赫賽汀的功能區(qū)域。團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)新的蛋白質(zhì)在發(fā)現(xiàn)相似條件的存活時(shí)間更長相比,人體與現(xiàn)有含有半胱氨酸的蛋白質(zhì)。
      

      資助這項(xiàng)研究的經(jīng)費(fèi)由韋爾奇基金會(huì),美國國家科學(xué)基金會(huì)、美國陸軍研究辦公室,美國國家癌癥研究所。
      

      德克薩斯大學(xué)奧斯汀分校致力于透明度和信息披露的所有潛在的利益沖突。大學(xué)研究人員參與這項(xiàng)研究已經(jīng)提交所需財(cái)務(wù)信息披露形式的大學(xué)。UT奧斯汀遞交了專利申請?jiān)谶@個(gè)新聞發(fā)布會(huì)上,描述的技術(shù)和專利許可今年早些時(shí)候形成創(chuàng)業(yè)發(fā)展提高蛋白質(zhì)療法。艾靈頓生物技術(shù)創(chuàng)業(yè)公司和你的股權(quán)。
      
			

			
        
      
			
      
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