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      雙氯芬酸鈉米索前列醇片
      
			
      
				2022-04-22 15:18:32
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			  來源：[db:來源]
			
      
		
      
				
		
      
			
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      2022年4月21日發(fā)(作者：骨髓瘤晚期能活多久)
      雙氯芬酸鈉米索前列醇片
      【藥品名稱】
      通用名稱：雙氯芬酸鈉米索前列醇片
      英文名稱：DiclofenacSodiumandMisoprostolTablets
      【成份】
      本藥每片含有雙氯酚酸鈉50mg，腸溶片芯外層含米索前列醇200μg，尚含有下列賦
      形劑：糖、微晶狀纖維素、玉米淀粉、聚乙烯吡咯烷酮K-30、醋酸纖維素鄰苯二甲酸酯、
      鄰苯二甲酸二乙酯、甲基羥丙纖維素、交聯聚乙烯吡咯烷酮、硬脂酸鎂、氫化蓖麻油、膠態(tài)
      無水二
      【適應癥】
      本藥中的雙氯芬酸用于骨性關節(jié)炎和類風濕關節(jié)炎，可改善其癥狀；米索前列醇用于預防非
      甾體類抗炎藥誘發(fā)的胃及十二指腸潰瘍。
      【用法用量】
      :常規(guī)劑量:口服給藥一次1片，一日2-3次。
      【不良反應】
      1.消化系統(tǒng)：主要為胃腸道不良反應，表現為腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐、消化不良、胃腸脹
      氣、胃炎、便秘及噯氣。也可引起肝功能異常。2.生殖系統(tǒng)：可引起月經失調、白帶增多、
      痛經、絕經后出血等。3.其它：可引起頭痛、頭暈、皮疹、過敏反應及水腫等。
      【禁忌】
      (1)對雙氯芬酸鈉、其它非甾體類抗炎藥、前列腺素過敏者。
      (2)活動性消化性潰瘍、其它胃腸道出血患者。
      (3)嚴重腎功能不全或腎功能進行性惡化者(肌酐清除率小于30ml/min)(國外資料)。
      (4)嚴重肝功能不全者(國外資料)。
      (5)孕婦。
      【注意事項】
      1.禁忌癥：1.對雙氯芬酸鈉、其它非甾體類抗炎藥、前列腺素過敏者。2.活動性消化性潰瘍、
      其它胃腸道出血患者。3.嚴重腎功能不全或腎功能進行性惡化者（肌酐清除率小于
      30ml/min）（國外資料）。4.嚴重肝功能不全者。5.孕婦。2.慎用：1.心臟病患者。2.正使用
      鋰劑的患者。3.凝血功能障礙或血友病患者（因本藥抗血小板效應可能使病情惡化）（國外
      資料）。4.脫水者（使用本藥有增加腎毒性的危險）（國外資料）。5.有高血壓或其它易引起
      體液潴留疾病的患者（國外資料）。6.輕至中度肝、腎功能不
      【藥物相互作用】
      藥物-食物相互作用:與食物同服，雙氯芬酸鈉和米索前列醇的達峰時間均延遲，且血藥濃度
      峰值均降低。但本藥與食物合用可將腹瀉的發(fā)生率降到最低。
      【藥理作用】
      藥動學:本藥單次或多次使用，雙氯芬酸鈉和米索前列醇之間不產生藥動學的相互影響，藥
      物生物效應與兩種成分單獨使用時相當空腹口服雙氯芬酸鈉在胃腸道吸收完全。單劑口服
      50mg后，達峰時間為1-2小時，血藥濃度峰值為1.5μg/ml。血漿蛋白結合率在90%
      以上，在肝、腎及血液中濃度高。藥物進入關節(jié)滑膜液后，其清除速度比在血漿中慢，滑膜
      液藥物濃度高于血漿濃度。雙氯芬酸鈉主要在肝內代謝，然后以葡萄糖醛酸或硫酸結合物的
      形式排出體外(其中2/3經腎排出，1/3經膽汁隨糞便排出)。半衰期為1-2小時。尚未發(fā)現
      雙氯芬酸鈉的藥動學與年齡相關。腎功能受損者，按常規(guī)劑量單次給藥不會引起蓄積。雙氯
      芬酸鈉的藥動學在肝功能不全者中無顯著改變。米索前列醇口服吸收迅速，經去脂化后成
      為有活性的代謝物米索前列醇酸。該成分在血漿中易檢出，達峰時間約為10分鐘，與血漿
      蛋白結合率不足90%?？诜姿髑傲写?，80%隨尿排出，清除半衰期為30分鐘。米索前列
      醇不影響動物肝臟的細胞素P450酶系統(tǒng)。
      【貯藏】
      貯存在低于25℃的干燥環(huán)境中。
      【批準文號】
      H20030036
      			

			
        
      
			
      
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