常用配伍禁忌
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常用配伍禁忌
氨甲苯酸:硫酸鎂針、呋塞米、尿激酶、甲強(qiáng)龍。
氨茶堿:胞磷膽堿、硫酸鎂針、西米替丁、輔酶A、維生素C、維生素B6、尿激酶、縮宮
素、甲強(qiáng)龍、葡萄糖酸鈣、門(mén)冬氨酸鉀鎂。
奧美啦唑:硫酸鎂、尿激酶。
胞磷膽堿:氨茶堿、維生素C、尿激酶、甲強(qiáng)龍、葡萄糖酸鈣。
地塞米松針:硫酸鎂、鹽酸精氨酸、輔酶A、維生素B6、呋塞米、消旋山莨菪堿、酚磺乙
胺、氯化鈣、葡萄糖酸鈣、肝素鈉。
酚磺乙胺:輔酶A、尿激酶、肌苷、地塞米松針。
呋塞米:西米替丁、甲氧氯普胺、維生素C、維生素B6、氨苯甲酸、尿激酶、地塞米松、
甲強(qiáng)龍針、肝素鈉。
輔酶A:氨茶堿、消旋山莨菪堿、酚磺乙胺、肌苷、地塞米松針、葡萄糖酸鈣。
肝素鈉:維生素C、呋塞米、尿激酶、地塞米松、甲強(qiáng)龍。
肌苷:輔酶A、維生素C、維生素B6、消旋山莨菪堿、酚磺乙胺。
甲強(qiáng)龍:胞磷膽堿、硫酸鎂、氨茶堿針、維生素B6、呋塞米、氨苯甲酸、氯化鉀、氯化鈣、
葡萄糖酸鈣、肝素鈉。
甲氧氯普胺:西米替丁、呋塞米、消旋山莨菪堿、葡萄糖酸鈣。
雷尼替?。壕S生素K1。
硫酸鎂:氨茶堿、奧美拉唑、維生素K1、氨苯甲酸、地塞米松、甲強(qiáng)龍針、氯化鈣、葡萄
糖酸鈣。
氯化鈣:硫酸鎂、氨茶堿、地塞米松、甲強(qiáng)龍。
尿激酶:胞磷膽堿、氨茶堿、奧美拉唑、呋塞米、維生素K1、氨苯甲酸、酚磺乙胺、肝素
鈉。
葡萄糖酸鈣:胞磷膽堿、硫酸鎂針、氨茶堿針、甲氧氯普胺、輔酶A、維生素B6、地塞米
松針、甲強(qiáng)龍。
維生素B6:氨茶堿、呋塞米、肌苷、地塞米松、甲強(qiáng)龍、葡萄糖酸鈣。
維生素C:胞磷膽堿、氨茶堿、鹽酸精氨酸、呋塞米、維生素K1、肌苷、肝素鈉、胰島素
針。
維生素K1:硫酸鎂、雷尼替丁、維生素C、尿激酶。
西米替?。喊辈鑹A、甲氧氯普胺、呋塞米。
消旋山莨菪堿:甲氧氯普胺、輔酶A、肌苷、地塞米松針。
鹽酸精氨酸:維生素C、地塞米松針。
注:未包括抗生素、搶救用藥和抗腫瘤藥物。加粗字藥物與其后面羅列的藥物若配伍可能發(fā)
生藥物理化性質(zhì)改變、生物活性消失等情況。
臨床常見(jiàn)的藥物配伍禁忌(一)
當(dāng)應(yīng)用一種藥物療效不佳時(shí),就需要選擇其他的藥物進(jìn)行合理的配伍。但是并不是所有的配
伍都是合理的,有些配伍使藥物的治療作用減弱,導(dǎo)致治療失?。挥行┡湮槭垢弊饔没蚨拘?/p>
增強(qiáng),引起嚴(yán)重不良反應(yīng);還有些配伍使治療作用過(guò)度增強(qiáng),超出了機(jī)體所能耐受的能力,
也可引起不良反應(yīng),乃至危害病人等。這些配伍均屬配伍禁忌。
臨床上常見(jiàn)的配伍禁忌
1、β-內(nèi)酰胺類(lèi)藥物與丙磺舒合用,可使前者在腎小管的分泌減少、血藥濃度增加、作用
時(shí)間延長(zhǎng)。因此,二者合用時(shí),應(yīng)注意減少前者的用藥劑量。
2、β-內(nèi)酰胺類(lèi)藥物不可與酸性或堿物配伍。如:氨基糖苷類(lèi)、氨基酸、紅霉素類(lèi)、
林可霉素類(lèi)、維生素C、碳酸氫鈉、氨茶堿、谷氨酸鈉等。因此,輸液時(shí)只能用生理鹽水溶
解藥物,不能用葡萄糖注射液溶解。
3、氟氯西林勿與血液、血漿、水解蛋白及脂肪配伍。其他β-內(nèi)酰胺類(lèi)藥物也應(yīng)注意。
4、頭孢菌素類(lèi)(特別是第一代頭孢菌素)不可與高效利尿藥(如速尿)聯(lián)合應(yīng)用,防止
發(fā)生嚴(yán)重的腎損害。青霉素類(lèi)中的美西林也不可與其配伍。
5、頭孢西丁鈉與多數(shù)頭孢菌素均有拮抗作用,配伍應(yīng)用可致抗菌療效減弱。與氨曲南配
伍,在體內(nèi)外均起拮抗作用,與萘夫西林、氯唑西林、紅霉素、萬(wàn)古霉素等,在藥效方面不
起相互干擾作用。
6、氨基糖苷類(lèi)藥物不宜與具有耳毒性(如紅霉素等)和腎毒性(如強(qiáng)效利尿藥、頭孢菌
素類(lèi)、右旋糖苷類(lèi)、藻酸鈉等)的藥物配伍,也不宜與肌肉松弛藥或具有此作用的藥物(如
地西泮等)配伍,防止毒性加強(qiáng)。本類(lèi)藥物之間也不可相互配伍。
7、大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)藥物可抑制茶堿的正常代謝。兩者聯(lián)合應(yīng)用,可致茶堿血濃度的異常升高
而致中毒,甚至死亡,因此聯(lián)合應(yīng)用時(shí)應(yīng)進(jìn)行監(jiān)測(cè)茶堿的血濃度,以防意外。此外,本類(lèi)藥
物對(duì)酸不穩(wěn)定,因此,在5%-10%葡萄糖輸液500ml中,添加維生素C注射液(含抗壞血
酸鈉1g)或5%碳酸氫鈉注射液0.5ml使pH升高到6左右,再加紅霉素糖酸鹽,則有助
穩(wěn)定。另外,β-內(nèi)酰胺類(lèi)藥物與本類(lèi)藥物配伍,可發(fā)生降效作用;與口服合用,也可
使之降效(因本類(lèi)藥物可阻撓性激素類(lèi)的腸肝循環(huán))??死顾乜墒沟馗咝痢⒉鑹A、口服抗
凝血藥、麥角胺或二氫麥角胺、三唑侖均顯示更強(qiáng)的作用,對(duì)卡馬西平、環(huán)胞霉素、己巴比
妥、苯妥英鈉等也可有類(lèi)似的阻滯代謝而使作用加強(qiáng)。本類(lèi)藥物與β-內(nèi)酰胺類(lèi)藥物配伍,
一般認(rèn)為可發(fā)生降效作用。此外,氟喹諾酮類(lèi)也可抑制茶堿的代謝。
8、去甲萬(wàn)古霉素與許多藥物可產(chǎn)生沉淀反應(yīng),因此含本品的輸液中不得添加其他藥物。
克林霉素不宜加入組成復(fù)雜的輸液中,以免發(fā)生配伍禁忌;此外,本類(lèi)藥物與紅霉素有拮抗
作用,不可聯(lián)合應(yīng)用。磷霉素與一些金屬鹽可生成不溶性沉淀,勿與鈣、鎂等鹽相配伍。
9、抑制腸道菌的藥物可抑制柳氮磺吡啶在腸道中的分解,從而影響5-氨基水楊酸的游
離,有降效的可能,尤以各種廣譜抗菌藥物為甚。
10、呋喃妥因與萘啶酸有拮抗作用,不宜合用。呋喃唑酮有單胺氧化酶抑制作用,可抑
制苯丙胺等藥物的代謝而導(dǎo)致血壓升高;使用本品期間,食用含多量酪胺的食物,也可有類(lèi)
似反應(yīng)。
當(dāng)應(yīng)用一種藥物療效不佳時(shí),就需要選擇其他的藥物進(jìn)行合理的配伍。但是并不是所有的
配伍都是合理的,有些配伍使藥物的治療作用減弱,導(dǎo)致治療失??;有些配伍使副作用或毒
性增強(qiáng),引起嚴(yán)重不良反應(yīng);還有些配伍使治療作用過(guò)度增強(qiáng),超出了機(jī)體所能耐受的能力,
也可引起不良反應(yīng),乃至危害病人等。這些配伍均屬配伍禁忌。
11、堿物、抗膽堿藥物、H2受體阻滯劑均可降低胃液酸度而使喹諾酮類(lèi)藥物的吸收
減少,應(yīng)避免同服。利福平(RNA合成抑制藥)、氯霉素(蛋白質(zhì)合成抑制藥)均可使本類(lèi)
藥物的作用降低,使萘啶酸和氟哌酸的作用完全消失,使氟嗪酸和環(huán)丙氟哌酸的作用部分抵
消。
12、克林霉素與紅霉素有拮抗作用,不可聯(lián)合應(yīng)用,也不宜組成復(fù)雜的輸液。
13、四環(huán)素類(lèi)避免與抗酸藥、鈣鹽、鐵鹽及其他含重金屬離子的藥物配伍,以防發(fā)生絡(luò)
合反應(yīng),阻滯四環(huán)素類(lèi)的吸收。牛奶也有類(lèi)似的作用。
14、磺胺類(lèi)不宜與含對(duì)氨苯甲?;木致樗帲ㄈ纾浩蒸斂ㄒ?、苯佐卡因、丁卡因等)合
用,以免降效。
15、多粘菌素B與其他有腎毒性或神經(jīng)肌肉阻滯作用的藥物不可配伍,以防意外。
16、對(duì)氨基水楊酸鈉忌與水楊酸類(lèi)同服,以免胃腸道反應(yīng)加重及導(dǎo)致胃潰瘍。此外,本
品可干擾利福平的吸收,同時(shí)應(yīng)用應(yīng)間隔6-8小時(shí)。
17、酮康唑和異曲康唑的吸收和胃液的分泌密切相關(guān),因此不宜與抗酸藥、抗膽堿藥
18、多沙普侖禁與堿合用;慎與擬交感胺、單胺氧化酶抑制劑(MAOI)合用。
19、嗎啡禁與氯丙嗪注射液合用。哌替啶不宜與異丙嗪多次合用,以免發(fā)生呼吸抑制;
與單胺氧化酶抑制劑(MAOI)合用可引起興奮、高熱、出汗、神志不清。也有此反
應(yīng)。
20、阿司匹林與糖皮質(zhì)激素合用可能是胃腸道出血加劇,應(yīng)禁止配伍;與布洛芬等非甾
體抗炎藥合用使后者的濃度明顯降低,也不宜合用;與堿配伍,可促進(jìn)本品的排泄而降
低療效,不宜合用。
當(dāng)應(yīng)用一種藥物療效不佳時(shí),就需要選擇其他的藥物進(jìn)行合理的配伍。但是并不是所
有的配伍都是合理的,有些配伍使藥物的治療作用減弱,導(dǎo)致治療失??;有些配伍使副作用
或毒性增強(qiáng),引起嚴(yán)重不良反應(yīng);還有些配伍使治療作用過(guò)度增強(qiáng),超出了機(jī)體所能耐受的
能力,也可引起不良反應(yīng),乃至危害病人等。這些配伍均屬配伍禁忌。
21、抗抑郁藥不宜與MAOI合用。因二者作用相似,均有抗抑郁作用,合用時(shí)必須減量
應(yīng)用。另外,也不宜與擬腎上腺素類(lèi)藥物合用??挂钟羲幙稍鰪?qiáng)擬腎上腺素藥的升壓作用。
22、曲馬多忌與單胺氧化酶抑制劑合用。因二者作用相悖,相互抵消。
23、左旋多巴禁與單胺氧化酶抑制劑、麻黃堿、利血平及擬腎上腺素藥合用??ū榷喟?/p>
不宜和金剛烷胺、苯扎托品、丙環(huán)定及苯海索合用。
24、溴隱亭忌與降壓藥、吩噻嗪類(lèi)或H2受體阻滯劑合用。
25、卡馬西平與苯巴比妥、苯妥英鈉合用時(shí),可加速卡馬西平的代謝,使其濃度降低;
而煙酰胺、抗抑郁藥、大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素、異煙肼、西咪替丁等藥均可使卡馬西平的血藥濃
度升高,使之易出現(xiàn)毒性反應(yīng)。此外,抗躁狂藥鋰鹽、抗精神病藥硫利達(dá)嗪與卡馬西平合用
時(shí),易致本品出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)中毒癥狀??R西平也可減弱抗凝血藥華法林的抗凝作用。而與
口服合用時(shí),可發(fā)生大出血及避孕失敗。故合用時(shí)應(yīng)特別注意。
26、丙戊酸鈉可抑制苯妥英鈉、苯巴比妥、撲米酮、的代謝,易使其中毒,故
在合用時(shí)應(yīng)注意調(diào)整劑量。
27、苯巴比妥為肝藥酶誘導(dǎo)劑,因此可使雙香豆素、氫化可的松、地塞米松、睪丸酮、
雌激素、孕激素、口服、氯丙嗪、氯霉素、多西環(huán)素、灰黃霉素、地高辛、洋地黃毒
甙及苯妥英鈉等藥合用時(shí)代謝加速療效降低;也可使在體內(nèi)活化的藥物作用增加,如環(huán)磷酰
胺等。其他的肝藥酶誘導(dǎo)劑(如:別嘌呤醇、乙胺碘呋酮、氯霉素、氯丙嗪、西咪替丁、環(huán)
丙沙星、右丙氧芬、地爾硫卓、乙醇(急性中毒時(shí))、紅霉素、丙米嗪、異煙肼、酮康唑、
美托洛爾、甲硝唑、咪康唑、去甲替林、口服、羥保泰松、奮乃靜、保泰松、伯氨喹、
普萘洛爾、奎尼丁、丙戊酸鈉、磺吡酮、磺胺藥、硫利達(dá)嗪、甲氧芐啶、維拉帕米等)也有
此反應(yīng)。而肝藥酶抑制劑(如:(苯巴比妥為最)、卡馬西平、乙醇(慢性酒精中
毒者)、氨魯米特、灰黃霉素、氨甲丙酯、苯妥英、格魯米特、利福平、磺吡酮(某些情況
下起酶抑作用)、奧美拉唑、蘭索拉唑等)恰好相反。
28、普萘洛爾不宜與單胺氧化酶抑制劑合用。否則,作用減弱。
29、噻嗎洛爾滴眼時(shí)可被吸收而產(chǎn)生全身作用,故不宜與其他β受體阻滯劑合用。
30、維拉帕米不宜與β受體阻滯劑合用,否則,會(huì)產(chǎn)生低血壓、心動(dòng)過(guò)緩、傳導(dǎo)阻滯,
甚至停搏。
當(dāng)應(yīng)用一種藥物療效不佳時(shí),就需要選擇其他的藥物進(jìn)行合理的配伍。但是并不是所有
的配伍都是合理的,有些配伍使藥物的治療作用減弱,導(dǎo)致治療失??;有些配伍使副作用或
毒性增強(qiáng),引起嚴(yán)重不良反應(yīng);還有些配伍使治療作用過(guò)度增強(qiáng),超出了機(jī)體所能耐受的能
力,也可引起不良反應(yīng),乃至危害病人等。這些配伍均屬配伍禁忌。
31、在應(yīng)用強(qiáng)心甙期間,忌用鈣注射液、腎上腺素、麻黃堿及其類(lèi)似藥物。因這些藥
物可增加其毒性。此外,利血平可增加其對(duì)心臟的毒性,也應(yīng)警惕。由于這類(lèi)藥物脂溶性高,
主要在肝臟代謝,故在和肝酶誘導(dǎo)劑或抑制劑合用時(shí),應(yīng)注意調(diào)整劑量。
32、像去甲腎上腺素這類(lèi)以強(qiáng)堿弱酸鹽形式應(yīng)用的藥物,避免和堿物配伍,否則,
會(huì)產(chǎn)生沉淀。
33、乙酰半胱氨酸能增加金制劑的排泄;減弱青霉素、四環(huán)素、頭孢菌素類(lèi)的抗菌活
性,故不宜合用。必要時(shí)可間隔4小時(shí)交替使用。
34、可待因類(lèi)中樞鎮(zhèn)痛藥與中樞抑制藥合用,可產(chǎn)生相加作用。
35、右美沙芬與單胺氧化酶抑制劑合用,可致高燒、昏迷,甚至死亡。
36、麻黃堿與單胺氧化酶抑制劑合用,可引起血壓過(guò)高。
37、酮替芬與口服降糖藥合用,少數(shù)患者可見(jiàn)血小板減少,故二者不宜合用。
38、西咪替丁不宜與抗酸劑、甲氧氯普胺合用,如必須合用,應(yīng)間隔1小時(shí)。此外,
也不宜與茶堿、苯二氮卓類(lèi)藥、地高辛、奎尼丁、咖啡因、華法林類(lèi)抗凝藥、卡托普利
及氨基糖苷類(lèi)藥物配伍。
39、酶類(lèi)助消化藥不宜與抗酸劑合用,否則,使其活性降低。
40、胃動(dòng)力藥(多潘立酮、西沙必利)不宜與抗膽堿藥合用,作用相互抵消。
41、思密達(dá)可影響其他藥物的吸收,如必須合用時(shí),應(yīng)在服用本品前1小時(shí)服用其他
藥物。
42、鐵劑不宜與含鈣、磷酸鹽類(lèi)、鞣酸的藥物及抗酸劑和濃茶合用,否則,可形成沉
淀,影響其吸收;與四環(huán)素類(lèi)合用,可相互影響吸收。來(lái)源:新編藥物學(xué)
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