藥房中藥飲片質(zhì)量管理探討

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2022年4月17日發(fā)(作者：黛立新)

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藥房中藥飲片質(zhì)量管理探討

作者：黃平

來源：《中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè)》2018年第10期

[摘要]目的探討醫(yī)院藥房中藥飲片質(zhì)量管理存在的問題，并給出優(yōu)化建議。方法回顧性

分析2013年1月—2017年12月醫(yī)院中藥房中藥飲片質(zhì)量不良記錄，找出不足并記錄、分析。

結(jié)果中藥飲片質(zhì)量管理不良記錄中，主要存在的問題包括：驗收難、儲存保管不當(dāng)、炮制不

當(dāng)?shù)?。結(jié)論醫(yī)院藥房中藥飲片質(zhì)量管理關(guān)系到患者用藥安全與醫(yī)院的發(fā)展，須嚴把質(zhì)量關(guān)，

做到嚴謹、科學(xué)且合理的管理。

[關(guān)鍵詞]藥房；中藥飲片；質(zhì)量管理

[中圖分類號]R7[文獻標(biāo)識碼]A[文章編號]1672-5654（2018）04（a）-0038-02

中藥的發(fā)展歷史悠久，中藥飲片則是中藥當(dāng)中密不可分的重要部分之一。中藥飲片作為一

種個體化的治療藥劑類型，以其低廉的價格以及良好的藥物吸收效果同利用價值高等優(yōu)勢優(yōu)

點，廣受患者認可與信賴。中藥房中藥飲片的質(zhì)量管理一直是一個重點，中藥飲片的質(zhì)量不僅

影響了中藥在臨床上的療效，更關(guān)系到患者的生命健康與安全，故無論是藥房工作人員亦或是

從事相關(guān)研究的學(xué)者，都對中藥飲片質(zhì)量管理給予了較高的重視。該研究回顧性分析2013年

1月—2017年12月醫(yī)院門診中藥房中藥飲片質(zhì)量不良記錄，對藥房中藥飲片質(zhì)量管理進行探

討。現(xiàn)報道如下。

1資料與方法

回顧性分析醫(yī)院中藥房中藥飲片質(zhì)量5年不良記錄，共計396份?？偨Y(jié)并分析質(zhì)量管理中

存在的問題與不足，提出優(yōu)化與改進建議。

2結(jié)果

396份中藥飲片質(zhì)量管理不良記錄中，主要存在的問題包括：驗收不合格、滯銷藥品、儲

存保管不當(dāng)、炮制不當(dāng)以及小包裝劑量不合格，標(biāo)簽貼錯等。各項問題記錄見表1、表2。

3討論

3.1藥房中藥飲片相關(guān)質(zhì)量管理常見問題

3.1.1驗收困難中藥飲片的檢驗是否符合標(biāo)準(zhǔn)是評定中藥飲片品質(zhì)的主要依據(jù)。2010年版

的中國藥典就已經(jīng)開始對部分中藥規(guī)定了有效成分的含量標(biāo)準(zhǔn)，以及二氧化硫殘留量等，但目

前廣西部分飲片生產(chǎn)廠家仍然做不到這點，其提供的合格檢驗報告里沒有有效成分的含量以及

二氧化硫殘留量等檢查內(nèi)容，而且我國各地在中藥的典籍記錄、用藥習(xí)慣亦各有差異，不具有

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