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      巴爾病毒株之間的遺傳差異可以改變其活性
      
			
      
				2019-07-21 11:48:15
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      蘇塞克斯大學(xué)的研究人員已經(jīng)確定了癌癥相關(guān)愛(ài)潑斯坦 - 巴爾病毒(EBV)的兩個(gè)主要菌株的基因序列差異如何改變病毒感染白細(xì)胞時(shí)的行為方式。
      

      巴爾病毒株之間的遺傳差異可以改變其活性
      

      當(dāng)EBV進(jìn)入白細(xì)胞時(shí)，它會(huì)使它們迅速而持續(xù)地生長(zhǎng)，使它們“不朽”。在某些情況下，這可能導(dǎo)致淋巴瘤的發(fā)展，淋巴瘤是一種血癌。
      

      全世界有兩種主要的病毒株，雖然它們都可以導(dǎo)致癌癥，但在實(shí)驗(yàn)室中，一種菌株(1型)能夠驅(qū)使白細(xì)胞變得比其他菌株更好(2型)。
      

      雖然科學(xué)家已經(jīng)知道這兩種菌株的不同特性是由EBV產(chǎn)生的一種名為EBNA2的蛋白質(zhì)引起的，但直到現(xiàn)在他們還不知道它是如何導(dǎo)致病毒以不同的方式起作用的。
      

      在PLOS Pathogens期刊上發(fā)表的一篇新研究論文中，Michelle West教授與蘇塞克斯大學(xué)的Erika Mancini博士和倫敦帝國(guó)理工學(xué)院的Paul Farrell教授一起確定了兩種菌株之間活性差異的分子原因。
      

      韋斯特教授說(shuō)：“通過(guò)接觸通常在白細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)的蛋白質(zhì)來(lái)控制EBNA2; BS69。這種接觸抑制了EBNA2功能，但并未完全阻斷它。
      

      “雖然類型1有BS69的兩個(gè)接觸點(diǎn)，但類型2中的序列變化導(dǎo)致創(chuàng)建第三個(gè)接觸點(diǎn)。
      

      “這種額外的接觸在更大程度上抑制了2型EBNA2的功能，有助于解釋為什么這種EBV菌株在驅(qū)動(dòng)白細(xì)胞生長(zhǎng)方面效率較低。”
      

      該研究由慈善機(jī)構(gòu)Bloodwise和醫(yī)學(xué)研究委員會(huì)資助，有助于闡明白細(xì)胞中已存在的蛋白質(zhì)如何比其他蛋白質(zhì)更能限制某些病毒株。
      

      韋斯特教授說(shuō)：“由于EBV的2型菌株在實(shí)驗(yàn)室中的效率較低，因此這些EB病毒株可能不會(huì)促進(jìn)癌癥，但奇怪的是沒(méi)有證據(jù)支持這一點(diǎn)。
      

      “我們確實(shí)知道2型EB病毒在亞洲和非洲的某些地區(qū)更為常見，我們可以推測(cè)，永生化白細(xì)胞效率低下可能會(huì)以某種方式成為感染世界這些地區(qū)人類病毒的優(yōu)勢(shì)。
      

      “新的研究還表明，EBV的2型菌株能夠感染不同種類的白細(xì)胞，即T細(xì)胞，因此可能是2型菌株使用另一種途徑進(jìn)入體內(nèi)。”
      

      由于醫(yī)學(xué)研究委員會(huì)最近為一項(xiàng)為期3年的項(xiàng)目提供資金，West教授的團(tuán)隊(duì)將與帝國(guó)學(xué)院的Farrell教授和White博士合作，進(jìn)一步調(diào)查應(yīng)變變化對(duì)EBV生物學(xué)的影響。
      
			

			
        
      
			
      
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