研究揭示了大腦的基本結(jié)構(gòu)是如何形成的
人腦由排列成微觀列的神經(jīng)元組成。皮層是大多數(shù)腦功能的基礎(chǔ),是大腦的最大部分,被分為不可數(shù)的微柱。然而,這種柱狀結(jié)構(gòu)的確切發(fā)展對神經(jīng)科學(xué)家來說是難以捉摸的。由Makoto Sato領(lǐng)導(dǎo)的研究小組最近報(bào)告了他們的研究,描述了特定蛋白質(zhì)在這些色譜柱生長中的作用。
橫跨金澤大學(xué),龍谷大學(xué),東京工業(yè)大學(xué)和倫敦帝國理工學(xué)院的團(tuán)隊(duì)使用黑腹果蠅(果蠅)大腦進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。果蠅大腦的視覺中心與人類大腦的柱狀排列具有很高的結(jié)構(gòu)相似性,使其成為一個(gè)相反但又簡單的研究模型。為了首先顯示這些柱子,映射了神經(jīng)系統(tǒng)特異性蛋白質(zhì)N-鈣粘蛋白(Ncad)。Ncad的空間位置顯示,在蒼蠅的幼蟲階段,視覺中心包含甜甜圈狀結(jié)構(gòu)。隨著蒼蠅成熟到蛹階段,這些結(jié)構(gòu)開始堆疊在彼此之上并且確實(shí)轉(zhuǎn)變成三維柱。
最后,為了觀察Ncad是否直接影響柱狀排列,它在神經(jīng)元中被完全去除或大大增加。正如預(yù)期的那樣,對Ncad的操縱擾亂了柱狀組件和神經(jīng)元的位置。例如,沒有任何Ncad的R7神經(jīng)元不再位于核心內(nèi)。然而,當(dāng)Ncad在其中大大增加時(shí),R8和Mi1神經(jīng)元向核心延伸,可能是由于Ncad的強(qiáng)粘附性質(zhì)。然后研究小組仔細(xì)分析了這些色譜柱,發(fā)現(xiàn)其中存在三種神經(jīng)元類型,即R7,R8和Mi1。當(dāng)R7集中在柱的中心核心時(shí),R8和Mi1朝向外圍排列。既然結(jié)構(gòu)組成清楚,那么理解柱形成的過程就是下一步。人們懷疑,大量出現(xiàn)在欄目中的Ncad在這方面發(fā)揮了作用。當(dāng)在所有三種神經(jīng)元類型中測量Ncad時(shí),發(fā)現(xiàn)R7神經(jīng)元比外周神經(jīng)元含有更多的Ncad。由于已知Ncad具有細(xì)胞粘附特性,因此研究小組得出結(jié)論,Ncad的水平?jīng)Q定了柱內(nèi)每種神經(jīng)元類型的位置。重度粘性神經(jīng)元如R7形成了柱的核心。
這項(xiàng)研究揭示了粘附蛋白在安排神經(jīng)元形成大腦柱狀微結(jié)構(gòu)中的作用。[Ncad依賴]差異粘附和層間相互作用可能是從飛蠅視神經(jīng)到哺乳動(dòng)物大腦進(jìn)化保守的三維組織形成的基本機(jī)制,“研究人員總結(jié)說。這一發(fā)現(xiàn)可以幫助神經(jīng)科學(xué)家監(jiān)測健康發(fā)展大腦和揭示過程中涉及的其他分子。
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