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      新方法可以輕松分離膜蛋白

      科學(xué)家已經(jīng)描述了一種改進的,具有成本效益的分離膜蛋白的方法,膜蛋白是一種蛋白質(zhì),是60%以上批準(zhǔn)的治療藥物的目標(biāo)。詳細研究蛋白質(zhì)需要將它們與細胞中存在的數(shù)千種其他蛋白質(zhì)和脂質(zhì)(分子脂肪)分開。蛋白質(zhì)的純化對獲得結(jié)構(gòu)信息至關(guān)重要,結(jié)構(gòu)信息用于設(shè)計目標(biāo)藥物。但膜蛋白的純化一直是限制科學(xué)進步的主要障礙。因此,藥理學(xué)和醫(yī)學(xué)應(yīng)用也受到這些限制的約束。

      新方法可以輕松分離膜蛋白

      為了克服這些限制,利茲大學(xué)和伯明翰大學(xué)的科學(xué)家們開發(fā)了一種使用稱為SMA(苯乙烯馬來酸)的聚合物的新技術(shù)。這種聚合物已用于儀表板塑料中,并越來越多地用于化妝品中,但其在科學(xué)和醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用是新的。SMA聚合物的主要優(yōu)點是它可以在自然環(huán)境中切割蛋白質(zhì),這對于維持蛋白質(zhì)的功能至關(guān)重要。

      該研究發(fā)表在Nature Protocols上。

      文森特Postis博士,這項研究的第一作者之一,“我們的技術(shù)使用SMA像‘俗套’,以提取周圍保持在一起,其完全折疊狀態(tài)的膜蛋白膜脂,它讓研究人員研究了蛋白質(zhì)容易以下隔離。這種方法能夠純化從小到大的膜蛋白范圍,這種蛋白多年來被許多科學(xué)家認為是不可能的。

      以自然折疊狀態(tài)純化蛋白質(zhì)可深入了解蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的3D細節(jié)。了解蛋白質(zhì)的詳細形狀對于靶向藥物設(shè)計至關(guān)重要,就像設(shè)計一把鑰匙以適應(yīng)鎖具一樣。

      目前,科學(xué)家嘗試了許多不同的目標(biāo)藥物來尋找目標(biāo)蛋白質(zhì)。但是通過這種新技術(shù),他們可以了解鑰匙孔的形狀(意味著目標(biāo)蛋白質(zhì)的3D結(jié)構(gòu)),然后設(shè)計適合的關(guān)鍵(目標(biāo)藥物)。

      目前出現(xiàn)的抗生素抗性“超級細菌”可能證明這種新技術(shù)特別重要。抗生素耐藥性的增加促使人們發(fā)現(xiàn)了新的有效藥物。這種新方法有可能使科學(xué)家能夠進行研究以做到這一點。

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