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      模擬顯示轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白如何在細(xì)胞中發(fā)揮作用

      在每種植物或動物體內(nèi),稱為轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的蛋白質(zhì)充當(dāng)細(xì)胞門衛(wèi),根據(jù)需要讓營養(yǎng)物和其他分子進(jìn)入或離開。雖然轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白對于正常細(xì)胞功能至關(guān)重要 - 并且是許多藥物的關(guān)鍵目標(biāo) - 但科學(xué)家們從未真正了解它們?nèi)绾伍_啟和關(guān)閉?,F(xiàn)在,斯坦福大學(xué)的研究人員創(chuàng)造了一種真實的模擬轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,將糖分子轉(zhuǎn)移到細(xì)胞膜上。Cell中描述的模擬可以改善藥物的開發(fā),其中許多藥物通過操縱轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白起作用。例如,這些蛋白質(zhì)將多巴胺,血清素和其他神經(jīng)遞質(zhì)傳遞進(jìn)出細(xì)胞,使其成為治療精神疾病如抑郁癥的關(guān)鍵點(diǎn)。此外,大多數(shù)藥物必須避免運(yùn)輸者從細(xì)胞中排出才能有效。

      模擬顯示轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白如何在細(xì)胞中發(fā)揮作用

      “現(xiàn)在我們對運(yùn)輸工具的運(yùn)作方式有了更好的理解,我們就可以打破這個過程,看看究竟什么是重要的,”分子與細(xì)胞生理學(xué)助理教授梁峰說,他與同事Ron Dror共同撰寫了這篇論文。計算機(jī)科學(xué)教授。

      轉(zhuǎn)運(yùn)基礎(chǔ)知識

      轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白緊貼細(xì)胞膜。它們有兩個門:一個通向電池外部,另一個通向內(nèi)部。在20世紀(jì)60年代后期,科學(xué)家們推測,運(yùn)輸車一次只能打開一個閘門,就像航天器中的氣閘系統(tǒng)一樣。但由于蛋白質(zhì)太小而無法通過顯微鏡觀察,因此無法驗證這一想法。

      相反,科學(xué)家們使用了一種叫做晶體學(xué)的技術(shù)來破譯蛋白質(zhì)的形狀。將這些靜態(tài)圖像與生物實驗相結(jié)合,他們可以推斷轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的表現(xiàn)。

      但馮想要走得更遠(yuǎn)。“我們想弄清楚這些分子如何改變形狀以實現(xiàn)它們的功能,”他說。

      動態(tài)模擬通過研究生Nathan Fastman和Naomi Latorraca之間的對話,更加動態(tài)地看待運(yùn)輸者的行動。Fastman是Feng實驗室的研究生,他非常熟悉一種特殊的糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白。Latorraca是Dror實驗室的研究生,專門研究原子水平的分子動力學(xué)模型。隨著計算機(jī)技術(shù)的進(jìn)步,這些類型的模擬變得更加強(qiáng)大。

      “此外,基礎(chǔ)物理模型變得更加準(zhǔn)確,我們現(xiàn)在使用更好的算法,”Dror說。

      Fastman在運(yùn)輸過程的不同階段發(fā)現(xiàn)了轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的晶體學(xué)圖像,為模擬提供了起點(diǎn)。從一個結(jié)構(gòu)開始,Latorraca和Dror以原子之間的物理力編程,然后退回并讓模擬原子自發(fā)移動。

      從那個起點(diǎn)開始,模擬發(fā)現(xiàn)了與其他兩個晶體學(xué)狀態(tài)相匹配的結(jié)構(gòu)。模擬還支持關(guān)于運(yùn)輸工具如何工作的氣閘理論。它表明,原子之間的力使得蛋白質(zhì)最穩(wěn)定,兩個門中的一個或另一個打開,或者兩個都關(guān)閉,但兩個都不打開。

      “這篇論文的美妙之處在于模擬和實驗證據(jù)的匹配非常好,因此我們知道模擬很可能是真實的,”馮說。

      Dror說,揭示運(yùn)輸者的內(nèi)部運(yùn)作將有利于醫(yī)學(xué)研究。

      “例如,人們可以通過制造與運(yùn)輸者結(jié)合并調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的藥物來治療糖尿病等疾病,”他說,“并且防止藥物被運(yùn)輸者從細(xì)胞中拋出,這有助于避免抗生素耐藥性等問題。”

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