以色列科學(xué)家繪制了涉及控制人類基因組的遺傳開關(guān)

以色列科學(xué)家找到了一種方法來揭示化學(xué)標(biāo)簽m6A的分布，該標(biāo)簽是與控制人類基因組有關(guān)的遺傳開關(guān)，位于中央的魏茲曼科學(xué)研究所(WIS)以色列周一報道。

研究人員還能夠破譯編碼標(biāo)簽位置的遺傳序列。

該發(fā)現(xiàn)發(fā)表在《細(xì)胞》雜志上，可用于研究m6A在各種疾病中的作用，方法是探索其在整個生理過程中的分布，并比較其在生物體健康和疾病狀態(tài)中的位置。

一旦更好地了解了m6A在細(xì)胞中的作用，就有可能開發(fā)出在其受到破壞的情況下恢復(fù)其正常功能的方法。

m6A標(biāo)簽是在半個世紀(jì)前發(fā)現(xiàn)的，但是有效研究它的工具直到最近才受到限制。

m6A標(biāo)簽調(diào)節(jié)RNA的功能，RNA是一種瞬態(tài)分子，可將指令從DNA傳遞到細(xì)胞的蛋白質(zhì)制造機器。

m6A中的“ m”代表一種稱為甲基的小化學(xué)化合物，其自身附著于一個稱為A核苷酸的RNA結(jié)構(gòu)單元的第六個位置，最終導(dǎo)致整個RNA分子分解。

哺乳動物RNA中不到1%的A核苷酸被m6A標(biāo)記，但是以前的研究表明，這種標(biāo)記錯誤可能會產(chǎn)生深遠的影響。

它們可能例如通過阻止胚胎干細(xì)胞分化成專門的組織而干擾胚胎的生長，或者它們可能引起各種細(xì)胞類型的異常增殖，從而導(dǎo)致白血病。

以前的檢測m6A的方法依賴于用抗體標(biāo)記，無法在特定位置測量其數(shù)量。

在這項新研究中，科學(xué)家開發(fā)了一種定量方法，該方法使用一種已知的酶來切割包含A和C核苷酸的位點上的RNA分子：ACA序列。

先前已顯示，如果m6A標(biāo)簽將其自身附著至ACA的第一個A，則該酶將無法在該位置切割RNA。

因此，科學(xué)家將酵母和哺乳動物RNA暴露于酶中，對所得的RNA片段進行測序，并使用高級算法分析了該序列-由酶切割的片段和未切割的片段，從而揭示了m6A標(biāo)簽。

該分析提供了m6A分布的詳細(xì)圖譜，并使科學(xué)家能夠更多地了解m6A選擇與RNA分子連接的方式。

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