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      蜱傳疾病疫苗SFTS可預防致命性感染
      
			
      
				2019-08-30 08:37:07
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      KAIST研究小組報告了用于嚴重發(fā)燒的血小板減少癥綜合征病毒(SFTSV)的DNA疫苗的開發(fā)，該疫苗可完全防止雪貂的致命感染。該小組證實，用編碼所有SFTSV蛋白的DNA疫苗免疫的雪貂顯示100%的存活率，沒有可檢測的病毒血癥，并且沒有出現(xiàn)任何臨床癥狀。該研究于8月23日在Nature Communications上發(fā)表。
      

      蜱傳疾病疫苗SFTS可預防致命性感染
      

      伴有血小板減少癥(SFTS)的嚴重發(fā)燒是一種新出現(xiàn)的蜱傳播傳染病。該病引起發(fā)燒，嚴重的血小板減少，白細胞減少以及嘔吐和腹瀉。嚴重病例最終伴有器官系統(tǒng)衰竭，常伴有出血，其死亡率為10-20%。
      

      這種病毒性疾病在東亞地區(qū)流行，但蜱蟲載體在北美的傳播增加了遠東亞洲以外可能爆發(fā)的可能性。世界衛(wèi)生組織(WHO)也將SFTSV納入需要緊急關注類別的優(yōu)先病原體。目前，尚無疫苗可用于預防SFTS。
      

      由Su-Hyung Park教授領導的研究小組指出，DNA疫苗對多種抗原的誘導作用比傳統(tǒng)抗原更強。此外，DNA疫苗刺激T細胞和抗體免疫，這使它們適合疫苗開發(fā)。
      

      他們構建了基于從患者分離的31種SFTSV毒株的常見序列編碼全長Gn，Gc，N，NS和RNA聚合酶基因的DNA疫苗。他們的候選疫苗在小鼠和雪貂中誘導中和抗體應答和多功能SFTSV特異性T細胞應答。
      

      為了研究疫苗在體內的功效，研究小組應用了最近開發(fā)的雪貂模型，該模型概括了人類SFTSV感染的致命臨床癥狀。免疫接種的雪貂在其血液中沒有SFTSV檢測的情況下完全免受致死的SFTSV攻擊，而所有對照雪貂在感染后10天內死亡。
      

      KAIST團隊發(fā)現(xiàn)抗包膜抗體在保護性免疫中起重要作用，表明SFTSV的包膜糖蛋白可能是誘導保護性免疫的最有效抗原。此外，該研究表明，特異于SFTSV的非包膜蛋白的T細胞應答也可以有助于防止SFTSV感染。
      

      Park教授說：“這是第一項使用具有SFTSV感染臨床表現(xiàn)的免疫活性中型動物模型來證明完全保護免受致死性SFTSV攻擊的研究。我們相信這項研究為設計SFTSV的預防性疫苗提供了有價值的見解。”
      
			

			
        
      
			
      
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