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      混合和匹配酵母DNA

      大阪大學的科學家們展示了分子因素,這些因素決定了為什么酵母染色體中的某些區(qū)域適合重塑,而其他區(qū)域在細胞復制過程中保持忠誠。

      混合和匹配酵母DNA

      身體中的數十億個細胞可以追溯到一個細胞。這個單細胞將復制并分成兩個新的細胞,這些細胞將一直復制和分裂直到整個身體形成。對于每個分裂,細胞將復制其染色體,然后在兩個新細胞之間平均分配。的著絲粒是保證染色體的等分的結構。大阪大學研究人員的一項新研究表明,在酵母中,不同的蛋白質調節(jié)染色體中非著絲粒區(qū)域著絲粒的獨特行為。

      “在減數分裂中,非著絲粒經歷了大量的交叉型重組,但著絲粒沒有。我們不知道這些區(qū)域在有絲分裂過程中的表現(xiàn)如何,”副教授Takuro Nakagawa解釋說,他比較了兩種類型的細胞復制。身體。

      為了比較有絲分裂中的兩個區(qū)域,Nakagawa有兩位博士生,F(xiàn)aria Zafar和Akiko Okita,研究控制酵母重組的分子機制。與人類一樣,酵母是真核生物,但它們更簡單的著絲粒結構使它們成為這些實驗的理想選擇。

      Zafar和Okita發(fā)現(xiàn)了在著絲粒和非著絲粒區(qū)域調節(jié)交叉型重組的不同因素。

      “與非著絲粒區(qū)域相比,在著絲點處,交叉型重組的代表性不足”,扎法爾說。

      “Radtr依賴性同源重組在著絲粒處普遍存在,而Rad51依賴性和Rad51非依賴性同源重組均在非著絲粒區(qū)域觀察到,”她說。

      這些差異可以解釋為什么著絲粒不是有絲分裂中染色體重排的位置,這與它們在減數分裂中的行為一致。

      Okita解釋說,沒有交叉是由于著絲粒特有的蛋白質。

      “Mhf1 / CENP-S,Mhf2 / CENP-X和Fml1 / FANCM對于抑制交叉是必要的,”她說。

      著絲粒具有減少非著絲粒區(qū)域典型重組量的機制,這表明其DNA保真度的重要性和這種結構的演變。

      “看看細胞是如何進化的,這很有趣。細胞設計了特定的裝置,以保護某些結構免于變化,”Nakagawa說。

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