研究揭示了晚期胰腺癌的新亞型
安大略癌癥研究所(OICR)和大學健康網(wǎng)絡(UHN)的研究人員發(fā)現(xiàn)了有關(guān)胰腺癌亞型的詳細新信息。更好地了解疾病組可能會導致新的治療選擇和改善這種致命疾病的臨床結(jié)果。
這項研究今天發(fā)表在《自然遺傳學》上,代表了迄今為止對胰腺癌分子亞型最全面的分析。通過詳細的基因組和轉(zhuǎn)錄分析,研究小組確定了五種不同的疾病亞型(Basal-like-A、Basal-like-B、Classical-A、Classical-B和Hybrid),它們具有獨特的分子特性,可以用新的化療、生物制劑和免疫治療作為靶點。
對這種致命疾病分子亞型的不完全了解阻礙了胰腺癌的治療發(fā)展。通過嚴格分析晚期胰腺癌-這是大多數(shù)患者在被診斷時的疾病階段,我們能夠創(chuàng)建一個框架。這將幫助我們開發(fā)更好的疾病進展預測模型,可以幫助個性化治療決策,并導致新的靶向治療?!?/p>
Faiyaz Notta博士,主要作者,伊斯蘭會議組織的胰腺癌轉(zhuǎn)化研究倡議(PanCuRx)的共同領(lǐng)導人和UHN的瑪格麗特公主癌癥中心的科學家
這項研究基于300多名早期和晚期胰腺癌患者的數(shù)據(jù),他們參與了COMPASS,這是一項首次進行的臨床試驗,該試驗正在發(fā)現(xiàn)科學和個性化胰腺癌治療方面開辟新的領(lǐng)域。通過UHN和OICR的先進病理實驗室技術(shù)和OICR的下一代測序,COMPASS得以實現(xiàn)。
諾塔說:“大多數(shù)胰腺癌研究完全集中在早期-或可切除的-腫瘤上,但實際上,胰腺癌在晚期并擴散到其他器官后,往往在患者身上發(fā)現(xiàn)?!薄盋OMPASS使我們能夠在治療這些患者的同時調(diào)查這些晚期癌癥,更好地了解轉(zhuǎn)移性胰腺癌背后的生物學,并闡明推動疾病進展的機制。
有趣的是,在本研究之前很難觀察到的Basal-like-A亞型與特定的遺傳異常有關(guān)。大多數(shù)Basal-like-A腫瘤含有幾個突變的KRAS基因的拷貝,也被稱為突變KRAS的遺傳擴增。研究小組假設,一些亞型產(chǎn)生于胰腺癌發(fā)展過程中發(fā)生的特定遺傳變化。
“這項研究為治療發(fā)展打開了新的大門,”伊斯蘭會議組織的PanCuRx的共同領(lǐng)導人Steven Gallinger博士說,他是UHN的外科腫瘤學家,也是西奈山醫(yī)院的Lunfeld Tanenbaum研究所的高級調(diào)查員?!拔覀兤诖眠@些發(fā)現(xiàn)的希望,在我們對胰腺癌亞型的理解的基礎(chǔ)上,為該病患者帶來新的治療方法?!?/p>
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