研究人員發(fā)現(xiàn) 某些抗流感化合物也會抑制寨卡病毒感染

赫爾辛基大學的研究人員表明，三種抗流感化合物可有效抑制人體細胞中的寨卡病毒感染。該結果為廣譜細胞定向抗病毒藥物或其組合用于治療寨卡病毒和其他新出現(xiàn)的病毒性疾病的發(fā)展奠定了基礎。

全球化，環(huán)境變化，人口增長和城市化使新出現(xiàn)的病毒病成為公共衛(wèi)生的主要威脅。這種流行病的一個例子是在太平洋地區(qū)出現(xiàn)后在美洲持續(xù)的寨卡病毒爆發(fā)。

與先天性腦部異常相關的寨卡病毒感染是世界衛(wèi)生組織認為需要緊急研究和藥物開發(fā)關注的11種病毒病之一。目前，還沒有針對寨卡病毒感染的批準療法。

流感和許多其他病毒的復制需要幾種宿主細胞靶標。與病毒蛋白相比，宿主靶標不易發(fā)生突變，因此靶向它們的藥物可以更有效地抵抗病毒，這些病毒很容易發(fā)生變異。

由芬蘭分子醫(yī)學研究所(FIMM)的Denis Kainov博士和赫爾辛基大學病毒學和獸醫(yī)生物科學系的Olli Vapalahti教授領導的研究小組決定采用這種方法測試細胞定向化合物的治療方法。寨卡。研究人員最近在線發(fā)表在抗病毒研究期刊上的研究表明，通過靶向宿主細胞因子阻斷流感病毒的抗病毒藥物也能夠抑制寨卡病毒感染。

多國研究小組利用了一個模型系統(tǒng)，其中人類視網(wǎng)膜色素上皮細胞被早期從胎兒腦中分離的寨卡病毒株感染[T1]。他們能夠證明用三種藥物(稱為obatoclax，saliphenylhalamide和吉西他濱)治療細胞，可以阻止病毒結構單元的合成，并在對細胞無毒的濃度下產(chǎn)生新病毒。

“我們的研究結果表明，這些抗病毒藥物及其組合是寨卡病毒與宿主細胞相互作用的有效抑制劑。此外，這些結果拓寬了這些化合物的抗病毒活性譜，并為其作用機制提供了新的視角，”凱諾夫博士說。。

“重要的是，該研究的結果表明，重新利用商業(yè)化，批準的藥物或候選藥物可能會加速針對寨卡治療的發(fā)展，并可提供一個工具箱來針對其他新出現(xiàn)的病毒性疾病，”Vapalahti教授補充說。

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