蛋白質(zhì)復(fù)合物如何在細(xì)胞中形成

蛋白質(zhì)復(fù)合物的形成是一個(gè)高度組織化的過程，不是以“完成的”蛋白質(zhì)開始。海德堡大學(xué)分子生物學(xué)中心(ZMBH)和德國(guó)癌癥研究中心(DKFZ)的研究人員進(jìn)行的研究表明，當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)亞基合成時(shí)，它們以協(xié)調(diào)的方式形成。“我們的研究結(jié)果從根本上改變了我們對(duì)生物活性蛋白質(zhì)復(fù)合物如何在細(xì)胞中形成的理解，”Bernd Bukau教授報(bào)告說。結(jié)果發(fā)表在Nature上。

細(xì)胞中的生物過程由數(shù)千種不同的蛋白質(zhì)驅(qū)動(dòng)，這些蛋白質(zhì)組裝成功能活性蛋白質(zhì)復(fù)合物。蛋白質(zhì)實(shí)際上是在所謂的核糖體上制造的，其催化蛋白質(zhì)生物合成。在此過程中，氨基酸被組裝成鏈并折疊形成蛋白質(zhì)。“到目前為止，我們認(rèn)為蛋白質(zhì)復(fù)合物的亞基通過擴(kuò)散和隨機(jī)相遇而相互發(fā)現(xiàn)，”ZkH教授和分子伴侶和蛋白酶分部的“蛋白質(zhì)生物發(fā)生和質(zhì)量控制”研究小組負(fù)責(zé)人Bukau教授說。在DKFZ。

然而，Ayala Shiber博士對(duì)真核生物進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)呈現(xiàn)出不同的情況。不斷增長(zhǎng)的蛋白質(zhì)鏈已經(jīng)被其他亞基結(jié)合，因此蛋白質(zhì)的制造和生物活性蛋白質(zhì)復(fù)合物的形成可以在時(shí)間上和空間上協(xié)調(diào)。該研究的第一作者Shiber博士表示，這確保了有效的復(fù)合物形成。來自以色列的分子生物學(xué)家和Alexander von Humboldt研究員是Bukau教授研究小組的成員，并在海德堡大學(xué)的“細(xì)胞監(jiān)測(cè)和損傷反應(yīng)”協(xié)作研究中心(CRC 1036)工作。

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