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      研究人員展示了分子桶結構如何在線粒體中發(fā)揮各種功能
      
			
      
				2019-01-12 11:04:00
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      弗萊堡的研究人員發(fā)現(xiàn)，分子桶蛋白Mdm10可以通過與蛋白質(zhì)機器結合，發(fā)揮和維持線粒體結構的各種功能。線粒體是細胞的強大動力，例如產(chǎn)生細胞新陳代謝的能量。由弗萊堡大學生物化學與分子生物學研究所的Nikolaus Pfanner教授和Thomas Becker博士領導的研究小組與Nature Communications雜志的其他同事共同發(fā)表了研究結果。
      

      研究人員展示了分子桶結構如何在線粒體中發(fā)揮各種功能
      

      一方面，線粒體依賴于從細胞質(zhì)(細胞的水性成分)中輸入蛋白質(zhì)，另一方面，它們還依賴于脂質(zhì)脂質(zhì)的交換，脂質(zhì)是生物膜的基本結構成分，與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)狀細胞(ER)，細胞溶質(zhì)中的膜結構網(wǎng)絡。線粒體外膜中的蛋白質(zhì)機器在這種交換中發(fā)揮關鍵作用：TOM復合物是細胞質(zhì)中蛋白質(zhì)線粒體的入口。第二種蛋白質(zhì)機器SAM復合物將蛋白質(zhì)整合到外膜中。線粒體通過分子橋與ER連接，促進脂質(zhì)的交換并促進線粒體結構的發(fā)育。一個這樣的橋梁就是所謂的ERMES復合體。產(chǎn)生β-桶結構的蛋白質(zhì)Mdm10與SAM復合物結合，也是ERMES復合物的組分。外膜蛋白Tom7調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)復合物之間Mdm10的分布。到目前為止，人們對Mdm10在這兩種蛋白質(zhì)機器上的功能知之甚少。
      

      來自法蘭克福大學的Enrico Schleiff教授領導的研究小組合作展示了來自協(xié)作研究中心746的弗萊堡科學家，“蛋白質(zhì)偶聯(lián)和修飾的功能特異性”，以及生物信號研究中心BIOSS中心。 SAM和ERMES復合物的結合位點位于Mdm10的β桶結構的不同側(cè)。來自貝克爾集團的博士候選人Lars Ellenrieder也成功地在SAM和ERMES綜合體中確定了Mdm10的特殊功能。該蛋白質(zhì)形成ERMES復合物的線粒體膜錨，因此對于維持脂質(zhì)組合物和線粒體結構是必需的。與教授博士領導的研究小組合作
      
			

			
        
      
			
      
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