新技術揭示了Zika病毒如何在我們的細胞相互作用

科學家已經(jīng)開發(fā)出一種新技術,可以確定病毒與宿主相互作用的RNA。以及提供洞察病毒直接宿主細胞如何創(chuàng)建新的病毒粒子,這種技術,今天發(fā)表在自然的方法,可以讓研究人員設計人工分子能夠阻斷病毒復制過程和防止病毒傳播。

RNA病毒通常被認為最高威脅引發(fā)全球性的大流行。在缺乏有效和可用疫苗或藥物、RNA病毒引起的疾病如埃博拉病毒,Zika病毒和SARS冠狀病毒,產(chǎn)生顯著的公共健康影響,而病毒攻擊豬導致重大損失豬養(yǎng)殖行業(yè)。同時新的RNA病毒繼續(xù)出現(xiàn),由于其快速發(fā)展。

RNA病毒是所謂的,因為他們使用RNA的DNA來表示他們的基因代碼。他們的基因組編碼蛋白,并與宿主細胞相互作用機制。然而,直到現(xiàn)在,病毒RNA基因組的結構在宿主細胞在很大程度上是未知的。

劍橋大學的科學家們已經(jīng)開發(fā)出一種新的技術確定Zika病毒基因組的結構和相互作用在人類細胞。這項技術被稱為同志(匹配RNA和深度測序的交聯(lián)),重要的是,它可以應用于任何宿主細胞RNA病毒。的詳細信息來源于同志提供了潛在的設計新一代的藥物通過阻斷病毒-宿主RNA相互作用或干擾病毒基因組的基本結構。

我們自己的細胞也含有RNA,無論這些是‘信使RNA編碼蛋白質(zhì)或非編碼RNA的調(diào)節(jié)細胞功能的不同方面。RNA病毒的感染周期主要發(fā)生在細胞細胞質(zhì)中,我們的許多RNA駐留的地方。病毒和宿主RNA分子可以直接通過堿基配對的交互部分結構,換句話說,做一系列的債券以郵政兩個分子結合在一起。這些交互為抗病毒治療提供潛在的目標,事實上anti-hepatitis C病毒宿主病毒RNA相互作用,藥物目標Miraversen,目前在先進的臨床試驗。

然而,天然宿主病毒RNA堿基配對的患病率是未知的,和發(fā)現(xiàn)新的交互是罕見的。這部小說同志技術,由俄梅珥齊夫博士威康信托基金會/英國癌癥研究古爾研究所的一個國際研究小組的同事,可以篩選宿主病毒RNA堿基配對,揭示了互動的RNA序列在一個實驗。

齊夫博士和他的合作者已經(jīng)應用同志方法探討Zika病毒基因組在人類細胞,揭示其結構以及多個交互與人類監(jiān)管非編碼rna如微rna,rna和小核rna。與新技術,每個堿基對的身份和位置都顯示,提供必要的和足夠的信息設計互補序列,可以干預和阻止每個交互,與潛在的臨床效果。同志們方法因此開門設計新一代的RNA-based抗病毒藥物的各種各樣的RNA病毒的宿主細胞。

齊夫博士博士后教授Eric Miska古爾研究所的實驗室,與同志們說:“技術我們可以探索的詳細分子RNA病毒和宿主之間的相互作用。這將允許我們設計短RNA或DNA序列,可以管理干擾這些interactions-potentially預防病毒的復制能力和進一步感染細胞。我們得到的信息從同志開門解決這些病毒的一種全新的方式。鑒于這種技術的廣泛適用性RNA病毒和任何宿主細胞RNA病毒,人類和動物疾病可能是一個目標,這樣的研究”。

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