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      發(fā)現(xiàn)一種針對罕見眼病的新療法可以預防失明
      
			
      
				2020-02-11 15:45:26
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      根據(jù)最近在《新英格蘭醫(yī)學雜志》上發(fā)表的一項研究，使用微創(chuàng)胰島素樣生長因子I阻斷抗體teprotumumab的甲狀腺眼病患者的癥狀，外觀和生活質(zhì)量得到改善。
      

      發(fā)現(xiàn)一種針對罕見眼病的新療法可以預防失明
      

      這項隨機，雙盲，安慰劑對照試驗是由Cedars-Sinai的外科和全國其他醫(yī)療中心進行的。
      

      甲狀腺眼疾病是導致肌肉和眼睛后面的脂肪組織發(fā)炎和放大，從而導致眼睛膨出是一種罕見的視覺危及自身免疫性疾病。除了凸起的外觀，患者還可以體驗到雙視和光敏性。該疾病可導致失明。
      

      該研究的主要研究者，眼眶與甲狀腺眼病計劃主任雷蒙德·道格拉斯(Raymond Douglas)博士說：“該研究表明，使用teprotumumab進行藥物治療可有效逆轉(zhuǎn)疾病的表現(xiàn)，為患者帶來新的希望。” Cedars-Sinai。
      

      在21周的時間內(nèi)，患者每周應靜脈注射一次藥物，持續(xù)3周。結(jié)果顯示：
      

      服用teprotumumab的患者在服用兩劑或六周后會發(fā)生有效反應。
      

      24周后，研究顯示，使用這種藥物的人中有83%的人的眼球隆起明顯減少，而使用安慰劑的人則為10%。
      

      服用藥物者的總緩解率為78%，而服用安慰劑者為7%。
      

      這一新發(fā)現(xiàn)為美國食品和藥物管理局(FDA)以Tepezza品牌銷售的快速藥物批準做出了貢獻，使其成為首個被批準用于該疾病的藥物。
      

      道格拉斯說：“除了高度侵入性的外科手術(shù)之外，甲狀腺眼病患者沒有真正的治療選擇。” “這是一項醫(yī)學突破，可讓很大一部分患者迅速接受替代藥物輸注治療，且效果顯著。”
      

      Teprotumumab是一種完全人類單克隆抗體，可阻斷甲狀腺眼病的炎癥性自身免疫病理生理。
      

      “這種治療方法有可能改變疾病的進程，通過提供替代性的非手術(shù)治療選擇，可能使患者免于需要多次侵入性手術(shù)的麻煩，”移植和眼科產(chǎn)品部副主任Wiley Chambers醫(yī)師說。 FDA的藥物評估和研究中心。
      
			

			
        
      
			
      
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