研究發(fā)現(xiàn)先天蛋白通過靶向脂質(zhì)筏來限制HIV復(fù)制

根據(jù)喬治華盛頓大學(xué)研究人員發(fā)表在美國微生物學(xué)會首發(fā)期刊mBio上的一項(xiàng)新研究，人蛋白質(zhì)載脂蛋白AI結(jié)合蛋白(AIBP)通過靶向脂質(zhì)筏并減少病毒細(xì)胞融合來抑制HIV復(fù)制。這些結(jié)果提供了第一個證據(jù)，表明AIBP是一種先天免疫因子，可通過修飾HIV靶細(xì)胞上的脂質(zhì)筏來限制HIV復(fù)制。

AIBP參與脂質(zhì)筏和膽固醇外流的調(diào)節(jié)。已經(jīng)建議在與脂筏增加(包括動脈粥樣硬化和急性肺損傷)相關(guān)的幾種情況下起保護(hù)因子的作用。

“先前的研究表明，AIBP在與炎癥和膽固醇代謝受損(尤其是動脈粥樣硬化)有關(guān)的人類疾病中具有保護(hù)性和可能的??治療作用，”微生物學(xué)，免疫學(xué)和熱帶醫(yī)學(xué)教授Michael Bukrinsky博士說。 GW醫(yī)學(xué)與健康科學(xué)學(xué)院和該研究的資深作者。“我們在研究中發(fā)現(xiàn)AIBP也具有抗HIV活性。”

宿主細(xì)胞脂質(zhì)筏(質(zhì)膜的亞域中含有高濃度的膽固醇和鞘糖脂)對HIV生物學(xué)至關(guān)重要，并參與HIV-1的組裝和萌芽以及靶細(xì)胞的感染?？紤]到HIV對脂質(zhì)筏的依賴性以及AIBP降低脂質(zhì)筏的能力，研究人員假設(shè)AIBP可以抑制HIV復(fù)制。

研究結(jié)果表明，外源添加AIBP可以減少脂質(zhì)筏的豐度并在體外和體內(nèi)抑制HIV復(fù)制，而敲除細(xì)胞固有的AIBP可以增加HIV 復(fù)制。有了這些發(fā)現(xiàn)，作者建議可以設(shè)想通過刺激AIBP產(chǎn)生來抑制HIV感染和與HIV相關(guān)的合并癥的新治療方法。

布克林斯基說：“通過這項(xiàng)研究，我們確定了一種新型的先天免疫因子，該因子通過靶向脂質(zhì)筏來抑制HIV感染。” “進(jìn)一步的研究可能表明AIBP也可以防止其他病毒和微生物的感染。”

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