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      科學(xué)家在人類心臟肌肉中發(fā)現(xiàn)分子網(wǎng)
      
			
      
				2019-10-22 16:39:23
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      由新加坡國立大學(xué)心血管研究所領(lǐng)導(dǎo)的國際科學(xué)家團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)，硫酸軟骨素(通常僅在結(jié)締組織中發(fā)現(xiàn)的一組分子)在心力衰竭患者的心臟中積聚并引起炎癥。這項(xiàng)研究發(fā)表在《循環(huán)》雜志上。
      

      硫酸軟骨素是多糖的一種形式，是通常與某些蛋白質(zhì)連接的糖分子的長鏈，在細(xì)胞外部形成分子“網(wǎng)”。
      

      科學(xué)家在人類心臟肌肉中發(fā)現(xiàn)分子網(wǎng)
      

      新加坡國立大學(xué)心血管研究所的合著者趙榮榮博士說：“在一種稱為VI的黏多糖貯積病(MPS)的罕見疾病中，患者的基因突變導(dǎo)致全身硫酸軟骨素積聚。”
      

      “因此，MPS IV患者最終會出現(xiàn)多器官衰竭，包括心律不規(guī)則，心肌增大，最終可能導(dǎo)致心力衰竭。”
      

      “這一證據(jù)為硫酸軟骨素蓄積與心臟病之間提供了非常明確的聯(lián)系。”
      

      在這項(xiàng)新研究中，Rong-Rong博士及其合作者研究了非MPS衰竭心臟中硫酸軟骨素的變化。
      

      即使是沒有MPS VI的患者，即使出現(xiàn)心臟衰竭，也會表現(xiàn)出明顯的硫酸軟骨素積聚，特別是在纖維化嚴(yán)重的區(qū)域。
      

      研究人員說：“使用芳基硫酸酯酶B酶(一種批準(zhǔn)用于MPS VI的治療方法，我們證明可以在心力衰竭的動物模型中有效治療纖維化和疾病進(jìn)展，”)。
      

      “這種新的治療方法可能會增加當(dāng)前的治療策略，其中包括諸如β受體阻滯劑和ACE抑制劑之類的歷史悠久的藥物。”
      

      新加坡國立大學(xué)心臟中心心臟病學(xué)系的主要作者羅杰·富(Roger Foo)博士說：“現(xiàn)在有更多的例子證明，了解稀有疾病為我們提供了治療常見病的線索。”
      

      “我們了解到，硫酸軟骨素分子網(wǎng)不僅會積聚在MPS VI患者的心肌內(nèi)。”
      

      “沒有MPS VI的心力衰竭患者也具有這些分子網(wǎng)，這些分子網(wǎng)可以用已經(jīng)獲得美國FDA批準(zhǔn)的藥物作為靶標(biāo)。”
      

      “針對這些分子網(wǎng)可以為患有這種嚴(yán)重衰弱性疾病的患者帶來新的治療方法。”
      
			

			
        
      
			
      
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