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      收縮強(qiáng)度決定細(xì)胞是胚胎還是胎盤

      EMBL的科學(xué)家發(fā)現(xiàn),對(duì)于胚胎中的細(xì)胞來說,成為嬰兒身體而非胎盤的一部分的秘訣就是收縮并繼續(xù)跳舞。今天發(fā)表在“ 自然”雜志上的這項(xiàng)研究有朝一日可能會(huì)對(duì)輔助生殖產(chǎn)生影響。在精子細(xì)胞使卵細(xì)胞受精后,受精卵反復(fù)分裂,形成細(xì)胞球。胚胎植入子宮前不久,其中一些細(xì)胞向內(nèi)移動(dòng)。這些細(xì)胞將發(fā)育成嬰兒的所有身體部位。留在表面的細(xì)胞將成為胎盤,將胚胎連接到母親的子宮。

      收縮強(qiáng)度決定細(xì)胞是胚胎還是胎盤

      EMBL小組組長(zhǎng)Takashi Hiiragi和Jean-LeonMaître,當(dāng)時(shí)是Hiiragi實(shí)驗(yàn)室的博士后發(fā)現(xiàn),在小鼠胚胎中,細(xì)胞移動(dòng)到中間還是停留在表面上取決于它能夠收縮的程度。通過在實(shí)驗(yàn)室中結(jié)合計(jì)算機(jī)建模和實(shí)驗(yàn),科學(xué)家們確定收縮至少比其鄰居強(qiáng)一倍半的細(xì)胞向內(nèi)移動(dòng)。

      但為什么有些細(xì)胞比其他細(xì)胞更多?EMBL科學(xué)家發(fā)現(xiàn),答案是它們接受不相等的遺傳:不同數(shù)量的頂端蛋白質(zhì),阻止細(xì)胞收縮的分子。遺傳少量頂端蛋白質(zhì)的細(xì)胞收縮更多,并向內(nèi)移動(dòng)以產(chǎn)生胚胎。相比之下,具有大量頂端蛋白質(zhì)的細(xì)胞收縮較少并停留在表面,成為胎盤。但是當(dāng)EMBL科學(xué)家阻止所有細(xì)胞收縮時(shí),他們對(duì)結(jié)果感到驚訝。

      “我們發(fā)現(xiàn),如果你干擾收縮性,細(xì)胞會(huì)停留在表面。但是,正如你所期望的那樣,它們不會(huì)成為胎盤細(xì)胞,而是會(huì)變成胚胎,”Maître說道,他現(xiàn)在在Institut Curie建立自己的實(shí)驗(yàn)室。巴黎。“這告訴我們,感知它們周圍的力量可能對(duì)于細(xì)胞知道它們?cè)谀睦镆约耙蔀槭裁春苤匾?rdquo;

      去年,Hiiragi和Maître發(fā)現(xiàn),在胚胎生命的最初幾天,它的所有細(xì)胞都表現(xiàn)出一點(diǎn)“跳舞”,因?yàn)槭湛s波掃過它們的表面??茖W(xué)家現(xiàn)在發(fā)現(xiàn),當(dāng)胚胎3到4天時(shí),將成為胎盤的細(xì)胞不再跳舞。

      盡管該研究著眼于小鼠胚胎,但小鼠和人類胚胎的發(fā)育的第一階段相似,因此研究人員預(yù)計(jì)他們的研究結(jié)果將適用于我們自己的物種。如果是這樣,他們有朝一日可能會(huì)對(duì)研究人員和臨床醫(yī)生進(jìn)行體外受精(IVF)胚胎的植入前診斷測(cè)試。在將IVF胚胎植入母體之前篩選IVF胚胎需要從胚胎中取出細(xì)胞來分析其DNA。知道將成為胎盤的細(xì)胞不會(huì)跳舞可能有助于臨床醫(yī)生選擇胎盤或胚胎細(xì)胞進(jìn)行測(cè)試。

      對(duì)于他們來說,Hiiragi和Maître將繼續(xù)研究胚胎如何形成的基本原理,以及細(xì)胞之間如何產(chǎn)生差異。

      Hiiragi說:“我們現(xiàn)在對(duì)細(xì)胞如何向內(nèi)移動(dòng)并成為胚胎的機(jī)械方面有了更多的了解,但它也引發(fā)了很多關(guān)于如何將其轉(zhuǎn)化為基因表達(dá)的問題。” “我們還在研究可能涉及的其他因素,例如細(xì)胞如何溝通,以及彼此之間的聯(lián)系。”

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