研究人員發(fā)現(xiàn)新的抗生素抗性基因

查爾默斯理工大學(xué)教授埃里克·克里斯蒂安森(Erik Kristiansson)和他的合著者確定了70多個新的金屬β-內(nèi)酰胺酶基因，這些基因可使細(xì)菌對最后的抗生素產(chǎn)生抗藥性。

Kristiansson教授和同事說：“金屬β-內(nèi)酰胺酶是對碳青霉烯類耐藥的細(xì)菌酶，碳青霉烯是最有效的一類抗生素。”

“這些酶通常在移動遺傳元件上編碼，再加上其廣泛的底物譜和缺乏臨床上有用的抑制劑，使其成為一類特別有問題的抗生素耐藥性決定因素。”

“我們假設(shè)存在大量未開發(fā)的未知金屬β-內(nèi)酰胺酶，其中一些可能擴散到病原體，從而威脅到公共健康。”

“這項研究的目的是鑒定新的B1類金屬β-內(nèi)酰胺酶，這些酶是臨床上最重要的亞類。”

該發(fā)現(xiàn)發(fā)表在本月的《微生物學(xué)》雜志上，是已知的B1金屬-β-內(nèi)酰胺酶數(shù)量的兩倍以上。

作者解釋說：“基于一種使用優(yōu)化的隱馬爾可夫模型的新計算方法，我們分析了10,000多個細(xì)菌基因組和質(zhì)粒，以及超過5個兆兆位元基因組數(shù)據(jù)，以鑒定出新型的金屬β-內(nèi)酰胺酶基因。”

“總共預(yù)測了76個新基因，形成了59個以前未描述的金屬β-內(nèi)酰胺酶基因家族。”

“通過實驗證實了21種測試基因中的18種具有水解大腸桿菌宿主中亞胺培南的能力。”

“我們的研究表明，有許多未知的抗性基因。對這些基因的了解使得有可能更有效地發(fā)現(xiàn)并有望應(yīng)對新型的多抗細(xì)菌。”克里斯蒂安森教授說。

哥德堡大學(xué)的研究合著者Joakim Larsson教授補充說：“我們對細(xì)菌如何防御抗生素的了解越多，我們開發(fā)有效新藥的幾率就越大。”

研究小組的下一步是尋找對其他形式的抗生素具有抗性的基因。

“我們發(fā)現(xiàn)的新基因只是冰山一角。仍有許多未知的抗生素抗性基因?qū)砜赡艹蔀槿蛑饕慕】祮栴}。”克里斯蒂安森教授說。

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